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Revisión de la epilepsia generalizada idiopática: epilepsia ausencias

L. Oller-Daurella, Luis F.-V. Oller   Revista 27(155)Fecha de publicación 01/07/1998 ● In MemoriamDescargas 598 Castellano English Português
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[REV NEUROL 1998;27:125-132] PMID: 0

Los autores intentan valorar en la clasificación de los síndromes el diagnóstico previo del tipo de epilepsia y concretamente, en el caso que nos ocupa, de la epilepsia generalizada ideopática (EGI). En segundo lugar intentan valorar la importancia que tiene de cara a la valoración sindrómica el tipo de crisis inicial. En el presente estudio analizan únicamente las EGI iniciadas por ausencias, dejando para trabajos sucesivos los casos que comienzan por crisis TCG o bien por mioclonías. Este trabajo referente a la epilepsia iniciada por ausencias pone de manifiesto las diferencias existentes entre los casos de epilepsia ausencias iniciadas por ausencias o los iniciados simultáneamente por ausencias y TCG o aquellos casos en que las TCG hayan precedido a las ausencias. El pronóstico y la evolución son mucho más favorables en los casos iniciados por ausencias que en los casos de inicio simultáneo con otros tipos de crisis o precedidos por éstas. Además de esta diferencia respecto a la evolución, cabe señalar también que las formas iniciadas por ausencias presentan un predominio más claro por el sexo femenino, son generalmente picnolépticas, aparecen preferentemente en el niño con un segundo pico mucho más moderado entre los 10 y 11 años, y sus caracteres clínico-EEG son mucho más típicos, así como la presencia de crisis febriles previas es más notable

Epilepsia ausencias Evolución Nuevos grupos sindrómicos según la forma de inicio Epilepsias y síndromes epilépticos
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