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Un análisis sanguíneo podría discriminar entre enfermedad de Parkinson y trastornos parkinsonianos atípicos

Hansson O, Janelidze S, Hall S, Magdalinou N, Lees AJ, Andreasson U, et al. Neurology 2017; Feb 8. [Epub ahead of print]
Fecha de publicación de la noticia 09/03/2017 | Fuente Redacción / HealthDay | Nº de lecturas de la noticia 4.857
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Medir una proteína sanguínea en particular podría ayudar a distinguir entre la enfermedad de Parkinson (EP) y otros trastornos parkinsonianos atípicos.
Las personas con trastornos parkinsonianos atípicos muestran niveles elevados de una proteína, el neurofilamento de cadena ligera (NCL), en el líquido cefalorraquídeo, que puede evaluarse mediante una punción lumbar. La nueva investigación ha desarrollado un análisis ultrasensible para detectar el NCL en la sangre y observar entonces si el análisis podría distinguir entre pacientes con EP o con trastornos parkinsonianos atípicos.
Los investigadores estudiaron a 504 personas, que se asignaron a uno de tres grupos. Dos grupos incluían a personas sanas y pacientes que habían tenido EP o un trastorno parkinsoniano atípico durante cuatro a seis años. El tercer grupo incluyó a personas diagnosticadas más recientemente, en los tres años anteriores.
En general, el estudio encontró que los pacientes con un trastorno parkinsoniano atípico tenían unos niveles más elevados de NCL que los pacientes con EP o las personas sanas. El análisis pareció más preciso en los pacientes que habían padecido el trastorno más tiempo. En ellos, la prueba tuvo una sensibilidad del 80-82%. En el grupo con EP o con trastornos parkinsonianos atípicos en una etapa más temprana, la sensibilidad del análisis fue del 70%.
Palabras claveNeurofilamento de cadena ligeraParkinsonTrastorno parkinsoniano atípico CategoriasNeurodegeneraciónTrastornos del movimiento

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