Un reciente estudio ha examinado la asociación de variantes genéticas en el gen syntaxin 1A (STX1A) con las formas más comunes de la migraña, y ha realizado un análisis combinado de los datos de dicho estudio con los publicados con anterioridad.

El estudio investigó la transmisión de padres a hijos de rs6951030, rs4363087 y rs2293489 en 191 tríos familiares, cada uno con una persona afectada de migraña en la infancia. Se realizó un análisis de casos y controles de los probandos con 223 controles no relacionados.

El análisis combinado mostró una asociación significativa de rs941298 con migraña en general (odds ratio = 1,28; p = 0,004) y la migraña sin aura (odds ratio = 1,3; p = 0,008). El análisis de redes identificó 24 genes relacionando STX1A con otros genes candidatos de migraña, incluyendo KCNK18, que participa en la señalización de calcio citoplasmático junto con syntaxin 1A.