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S. Ruiz-Escusol
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Volumen 47 Suplemento 1
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[REV NEUROL 2008;47 (Supl. 1):S1-S13] PMID: 18767010 - Ponencia - Fecha de publicación: 02/09/2008
El recién nacido neurológico en nuestro medio y su seguimiento
V. Rebage, S. Ruiz-Escusol, M. Fernández-Vallejo, I. Montejo-Gañán, J.P. García-Íñiguez, Z. Galve-Pradel, A. Marco-Tello, J.L. Peña-Segura, J. López-Pisón
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| Palabras clave: Atención temprana - Demanda neurológica neonatal - Recién nacido neurológico - Secuelas neurológicas - Seguimiento neurológico |
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Valoración media: 9.5 (2 votos)
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Volumen 38 Núm 9
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[REV NEUROL 2004;38:836-839] PMID: 15152352 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/05/2004
Rabdomiólisis fatal en una niña de 8 años
J. López-Pisón, S. Ruiz-Escusol, P. Medrano-Marina, R. Cabrerizo de Diago, J.L. Peña-Segura, J. Melendo-Gimeno
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| Palabras clave: Exitus - Infancia - Rabdomiólisis recurrente - Shock refractario - Trastornos del metabolismo energético muscular |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 32 Núm 9
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[REV NEUROL 2001;32:801-805] PMID: 11424027 - Original - Fecha de publicación: 16/05/2001
Lesiones cerebrales focales isquémicas o hemorrágicas en el recién nacido a término. Revisión casuística de la última década
S. Ruiz-Escusol, P. Medrano-Marina, M. Galván-Manso, A. Marco-Tello, J. López-Pisón, V. Rebage
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| Clasificado en: Patología vascular |
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| Palabras clave: Accidente cerebral vascular - Accidente cerebrovascular - Enfermedad cerebrovascular - Evolución - Hemorragia cerebral focal - Infarto cerebral focal - Pronóstico - Recién nacido a término |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 31 Núm 11
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[REV NEUROL 2000;31:1036-1039] PMID: 12497528 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 01/12/2000
Epilepsia mioclónica progresiva como manifestación de una forma tardía de síndrome de Alpers
M. Galván-Manso, Y. Tabuenca-Guitart, P. Medrano-Marina, S. Ruiz-Escusol, J.A. Giménez-Más, J. López-Pisón
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| Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos, Nervios periféricos |
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| Palabras clave: Adolescencia - Adolescente - Citopatía mitocondrial - Citopatías mitocondriales - Deficiencia de citocromo c oxidasa - Epilepsia mioclónica progresiva - Polidistrofia neuronal progresiva - Síndrome de Alpers |
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Volumen 31 Núm 10
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[REV NEUROL 2000;31:998-999] PMID: 12497266 - Comunicaciones breves - Fecha de publicación: 16/11/2000
Distonía de torsión idiopática generalizada (DYT1) en dos hermanos
Y. Tabuenca-Guitart, M. Galván-Manso, S. Ruiz-Escusol, J.L. Peña-Segura, M. Robledo-Batanero, J. López-Pisón
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| Clasificado en: Trastornos del movimiento |
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| Palabras clave: Distonía de torsión idiopática generalizada |
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Volumen 29 Núm 5
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[REV NEUROL 1999;29:429-432] - Fecha de publicación: 01/09/1999
Diagnóstico precoz de una forma grave de enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher confirmada por el análisis molecular del gen de las proteolipoproteínas
J. López-Pisón, M.S. Muñoz-Albillos, M. Moros-Peña, P. Medrano-Marina, S. Ruiz-Escusol, O. Boespflug-Tanguy
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| Clasificado en: Trastornos del movimiento |
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| Palabras clave: Desmielinización - Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher - Enfermedad de PelizaeusMerzbacher - Estridor laríngeo - Gen de las proteolipoproteínas - Movimiento cefálico anómalo - Movimientos cefálicos anómalos - Nistagmo - Paraplejía espástica ligada a X - Resonancia magnética |
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