Volume 42 Issue Suplemento 1 2006 - (January 2006)
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- Original ArticleThe design and implementation of a computer application for managing a register of patients diagnosed with genetic mental retardationDiseño e implementación de una aplicación informática para la gestión de un registro de pacientes diagnosticados de retraso mental de origen genéticoA. Bellón-Vázquez, J. Delgado-Naranjo, C. Rodríguez-AndrésRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 125–130
- Original ArticleTheoretical foundations for the creation of a register of patients diagnosed with mental retardation of a genetic origin: an epidemiologicaland public health perspectiveFundamentos teóricos para la creación de un registro de pacientes diagnosticados de retraso mental de origen genético: perspectiva desde la epidemiología y la salud públicaJ. Delgado-Naranjo, C. Rodríguez-Andrés, A. Bellón-VázquezRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 117–123
- ReviewPharmacological treatment of mental retardationTratamiento farmacológico del retraso mentalJ. Artigas-PallarésRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 109–115
- ReviewDiagnosis of genetic mental retardation. Protocol of studyDiagnóstico del retraso mental de origen genético. Protocolo de estudioM. Milà-Recasens, L. Rodríguez-Revenga, I. MadrigalRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 103–107
- ReviewEvaluation and diagnosis of patients with developmental delay: standardised protocols from the paediatric point of viewEvaluación y diagnóstico del paciente con retraso del desarrollo: protocolos estandarizados desde el punto de vista del neuropediatraM.L. Poch-OlivéRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 99–102
- ReviewEvaluation and diagnosis of patients with genetic mental retardation: standardised clinical evaluation protocolsEvaluación y diagnóstico del paciente con retraso mental de origen genético: protocolos estandarizados de evaluación clínicaF.J. Ramos-FuentesRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 93–98
- ReviewExperimental models used in research into genetic disorders that involve intellectual disabilityModelos experimentales utilizados en la investigación de trastornos genéticos que cursan con discapacidad intelectualF.J. Bermúdez-Silva, Y. de Diego-Otero, Y. Romero-Zerbo, R. El Bekay, ... F. Rodríguez-de FonsecaRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 85–92
- ReviewNon-specific X-linked mental retardationRetraso mental inespecífico ligado al cromosoma XF. Martínez-CastellanoRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 77–83
- ReviewWilliams syndrome: its clinical aspects and molecular basesSíndrome de Williams: aspectos clínicos y bases molecularesA. Antonell, M. del Campo, R. Flores, V. Campuzano, L.A. Pérez-JuradoRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 69–75
- ReviewFrom the clinical to the genetic diagnosis of Prader-Willi and Angelman syndromesDel diagnóstico clínico al diagnóstico genético de los síndromes de Prader-Willi y AngelmanE. Gabau-Vila, J. Artigas-Pallarés, M.D. Coll-Sandiumenge, M. Guitart-Feliubadaló, C. Camprubí-SánchezRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 61–67
- ReviewRett syndrome: a diagnostic, clinical and molecular updateSíndrome de Rett: actualización diagnóstica, clínica y molecularM.I. TejadaRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 55–59
- ReviewFragile X syndromeSíndrome X frágilG. Glóver-López, E. Guillén-NavarroRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 51–54
- ReviewMonogenic causes of X-linked mental retardationCausas monogénicas de retraso mental ligado a XE. Guillén-Navarro, G. Glóver-LópezRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 45–49
- ReviewAutosomal recessive diseases with mental retardationEnfermedades autosómicas recesivas con retraso mentalI. Fernández-Carvajal, J.J. Tellería, M. Alonso, R. Palencia-Luaces, ... A. BlancoRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 39–43
- ReviewAutosomal dominant mental retardationRetraso mental autosómico dominanteC. Morales-Peydró, A. Sánchez, I. MadrigalRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 33–37
- ReviewThe impact of prenatal diagnosis on the prevention of chromosomal mental retardation. Chromosomal alterations that can be detected by prenatal diagnosisImpacto del diagnóstico prenatal en la prevención del retraso mental de causa cromosómica. Alteraciones cromosómicas detectables mediante diagnóstico prenatalA. Soler-Casas, A. Sánchez, C. Morales-PeydróRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 27–32
- ReviewChromosomal causes that produce mental retardation: chromosome disorders that can be diagnosed in the patientCausas cromosómicas que originan el retraso mental: alteraciones cromosómicas diagnosticables en el pacienteM. Guitart-Feliubadaló, A. Brunet-Vega, S. Villatoro-Gómez, N. Baena-Díez, E. Gabau-VilaRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 21–26
- ReviewBehavioural phenotypes in genetic mental retardationFenotipos conductuales en el retraso mental de origen genéticoJ. Artigas-Pallarés, E. Gabau-Vila, M. Guitart-FeliubadalóRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 15–19
- ReviewEpidemiology of genetic mental retardation. An analysis of the needs, importance, aims, characteristics, value and limitations of a register of cases of mental retardation of genetic originEpidemiología del retraso mental de origen genético. Análisis de la necesidad, importancia, objetivos, características, utilidad y limitaciones de un registro de casos de retraso mental de origen genéticoC. Rodríguez-Andrés, J. Delgado-Naranjo, A. Bellón-VázquezRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 7–13
- ReviewGenetic mental retardation. Presentation of the GIRMOGEN networkRetraso mental de origen genético. Presentación de la Red GIRMOGENM.I. TejadaRev Neurol 2006, 42(Suplemento 1), 1–6
