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Enfermedades paraneoplásicas de placa motora y músculo

M. Rosich-Estragó   Revista 31(12)Fecha de publicación 16/12/2000 ● Lecturas 6439 ● Descargas 1241 Castellano English Português
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[REV NEUROL 2000;31:1225-1228] PMID: 12497504 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3112.2000243

Introducción. Algunas formas de miastenia gravis y un gran número de los casos de síndrome de Eaton­Lambert contituyen trastornos de la transmisión neuromuscular con posible origen paraneoplásico. Las miopatías paraneoplásicas son la miopatía necrotizante paraneoplásica y algunos casos de miopatía inflamatoria (polimiositis­dermatomiositis).

Desarrollo. Todos estos procesos poseen una naturaleza autoinmune. El diagnóstico es clínico, y se basa fundamentalmente en las características de la debilidad o del trastorno motor, confirmado por métodos serológicos (demostración de autoanticuerpos), pruebas farmacológicas, electromiografía, estudios de imagen y, en algunos casos, biopsia. El tratamiento comprende medidas sintomáticas específicas (dirigidas a corregir el defecto en la transmisión neuromuscular en los síndromes miasténicos, a disminuir la autoexcitabilidad axonal en los de hiperexcitabilidad neuromuscular, etc.) y patogénicas (fundamentalmente inmunosupresión). La búsqueda de un tumor oculto debe ser una parte más del trabajo diagnóstico. La enfermedad paraneoplásica puede remitir con el tratamiento de dicho tumor

Enfermedad neuromuscular Esclerosis lateral amiotrófica Miopatía Miositis Músculo Patología neuromuscular Placa motora Rabdomiólisis Síndrome paraneoplásico Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo Neurodegeneración

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