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Propuestas para el tratamiento de los niños con síndrome de West

J.L. Herranz, A. Argumosa   Revista 31(06)Fecha de publicación 16/09/2000 ● RevisiónLecturas 4315 ● Descargas 1397 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2000;31:578-583] PMID: 12497389 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3106.2000393

Objetivo. Justificar una pauta para el tratamiento de los niños con espasmos infantiles y síndrome de West.

Desarrollo. Revisamos, en estudios prospectivos y metodológicamente adecuados, la eficacia y los efectos adversos de la adrenocorticotropina, el valproato sódico, la vigabatrina y otros fármacos en el tratamiento de los niños con síndrome de West.

Conclusiones. Con la información de estos estudios, se propone, en niños con síndrome de West de tipo idiopático o criptogénico, el comienzo del tratamiento con prednisona oral, hasta un máximo de 8 mg/kg/día, que cambiaremos por vigabatrina en caso de ineficacia o efectos adversos. En los niños con síndrome de West secundarios o sintomáticos, se iniciará el tratamiento con vigabatrina, hasta un máximo 200 mg/kg/día, y se pasará a la administración de prednisona, si dicho fármaco se muestra ineficaz o aparecen efectos adversos. Si fracasan estas medidas, suministraremos topiramato hasta 24 mg/kg/día, o valproato hasta 200 mg/kg/día.

Adrenocorticotropina Espasmo infantil Espasmos infantiles Hipsarritmia Prednisona Síndrome Síndrome de West Topiramato Valproato sódico Vigabatrina Epilepsias y síndromes epilépticos Neuropediatría
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