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Opsoclonus myoclonus syndrome: how long are we going to go on researching?

S.M. Ramos, T. Temudo   Journal 35(04)Publication date 16/08/2002 ● Nota ClínicaViews 3617 ● Downloads 1009 Castellano English Português
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[REV NEUROL 2002;35:322-325] PMID: 12235560 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3504.2000403

INTRODUCTION. Opsoclonus myoclonus is a rare neurological syndrome affecting children and adults, and which is characterised by a sudden onset of chaotic eye movements and myoclonias. In children it generally appears before the age of three as a parainfectious or paraneoplasic process; the type of tumour most frequently associated with this syndrome is the neuroblastoma. CASE

REPORT. We report the case of a 22 month old girl who, after a febrile syndrome probably caused by a virus, began to present myoclonias in the upper and lower limbs, opsoclonus, a marked ataxic gait and extreme irritability. After ruling out neoplasia, oral corticotherapy was started and the neurological picture gradually improved. CONCLUSION. By reporting this clinical picture, our intention is to make the particular aspects of this neurological condition known, and highlight the need for neoplasias to be detected in time and for early treatment in order to prevent sequelae, especially when it appears as a paraneoplasic syndrome.

Child Detection Opsoclonus myoclonus syndrome Neuropediatría
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