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Epilepsia mioclónica benigna del lactante

J.M. Prats-Viñas, C. Garaizar, C. Ruiz-Espinoza   Revista 34(03)Fecha de publicación 01/02/2002 ● OriginalLecturas 2262 ● Descargas 740 Castellano English Português

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Máster en Neuropsicología de las Altas Capacidades Intelectuales

6ª Edición


[REV NEUROL 2002;34:201-204] PMID: 12022064 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3403.2000525

Objetivo. Revisar el concepto de epilepsia mioclónica benigna del lactante en la literatura y en nuestra casuística.

Pacientes y métodos. Analizamos la literatura y siete pacientes personales, tres varones y cuatro mujeres, afectados de epilepsia mioclónica benigna del lactante, seleccionados según los criterios de Dravet.

Resultados. De los seis pacientes seguidos durante largo tiempo (de 6 a 26 años), tres han presentado evolución desfavorable desde el punto de vista intelectual y del comportamiento. Tres más, no coincidentes necesariamente con los afectados de retraso, han sufrido a lo largo de la evolución crisis convulsivas generalizadas (1: crisis tonicoclónicas, 1: status de pequeño mal y 1: ausencias con marcadas mioclonías palpebrales). La aparición de mioclonías palpebrales bien definidas, que aparecían simultáneamente con las mioclonías de cabeza y brazos en la fase inicial del proceso, afectó a cuatro de los siete pacientes sin que parezca ser un elemento determinante del pronóstico intelectual ni predictor de su control farmacológico.

Crisis de ausencia con marcadas mioclonías palpebrales Epilepsia en edad pediátrica Epilepsia mioclónica benigna Mioclonías palpebrales Epilepsias y síndromes epilépticos Trastornos del movimiento
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