Introducción Los tumores de los plexos coroideos son neoplasias poco frecuentes de origen neuroectodérmico que representan menos del 1% de todos los tumores intracraneales. La mayoría se presentan en niños menores de 2 años. Histológicamente pueden ser de dos tipos: papilomas y carcinomas.
Desarrollo Revisamos la epidemiología, clínica, neuropatología, aspectos neurorradiologicos y tratamiento de los tumores de plexos coroideos.
Conclusiones Clínicamente se manifiestan con signos de hipertensión intracraneal que pueden acompañarse de signos de focalidad. En los adultos, la cefalea es el síntoma más frecuente. Las características tomodensitométricas son constantes, y se manifiestan como tumores hiperdensos, uniformes o lobulados que se realzan de forma importante con la administración de contraste. Con resonancia magnetica se manifiestan como isointensos en T1 e iso-hipointensos en T2, con un gran realce tras la admisnistración de gadolinio. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica completa, procurando el mínimo daño en las estructuras adyacentes. En los carcinomas de plexos es preciso complementar el tratamiento con quimioterapia y radioterapia en los niños mayores de 3 años.
Palabras claveHidrocefaliaResonancia magnéticaTomografía computarizadaTumor de plexos coroideosTumor intracranealCategoriasCáncer y tumores
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