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Tumores de plexos coroideos

M. Gelabert-González, J.M. Fernández-Villa, E. López-García, J. González-García, A.G. Allut   Revista 33(02)Fecha de publicación 16/07/2001 ● RevisiónLecturas 2942 ● Descargas 588 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2001;33:177-183] PMID: 11562879 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3302.2000554

Introducción. Los tumores de los plexos coroideos son neoplasias poco frecuentes de origen neuroectodérmico que representan menos del 1% de todos los tumores intracraneales. La mayoría se presentan en niños menores de 2 años. Histológicamente pueden ser de dos tipos: papilomas y carcinomas.

Desarrollo. Revisamos la epidemiología, clínica, neuropatología, aspectos neurorradiologicos y tratamiento de los tumores de plexos coroideos.

Conclusiones. Clínicamente se manifiestan con signos de hipertensión intracraneal que pueden acompañarse de signos de focalidad. En los adultos, la cefalea es el síntoma más frecuente. Las características tomodensitométricas son constantes, y se manifiestan como tumores hiperdensos, uniformes o lobulados que se realzan de forma importante con la administración de contraste. Con resonancia magnetica se manifiestan como isointensos en T1 e iso-hipointensos en T2, con un gran realce tras la admisnistración de gadolinio. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica completa, procurando el mínimo daño en las estructuras adyacentes. En los carcinomas de plexos es preciso complementar el tratamiento con quimioterapia y radioterapia en los niños mayores de 3 años.

Hidrocefalia Resonancia magnética Tomografía computarizada Tumor de plexos coroideos Tumor intracraneal Cáncer y tumores
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