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Efectividad del dispositivo Armeo en la rehabilitación del miembro superior en pacientes que han sufrido un ictus Fecha 27/02/2020 ● Lecturas 24
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El estrés materno podría afectar la estructura y la bioquímica cerebral fetal Fecha 27/02/2020 ● Lecturas 15

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 11.557
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Marzo 06 2020

XXII Congreso Internacional Trastornos del Neurodesarrollo

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Marzo 11 2020

17th ANNUAL CONFERENCE FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF NEUROENDOCRINE TUMOR DISEASE - ENETS 2020

Barcelona, España

Marzo 19 2020

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Marzo 19 2020

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Marzo 25 2020

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Marzo 26 2020

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Análisis descriptivo de una serie de pacientes afectados de parálisis supranuclear progresiva

V. Villanueva, M. Garcés-Sánchez, A.M. de Vera-Juárez, C. Valero-Merino, J.A. Burguera   Revista 32(11)Fecha de publicación 01/06/2001 ● OriginalLecturas 2129 ● Descargas 635 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2001;32:1027-1030] PMID: 11562823 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3211.2000622

Introducción. La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por afectación en diferentes áreas neurológicas. Las respuestas actuales al tratamiento son pobres en la mayoría de los pacientes.

Objetivos. Revisión de una serie de pacientes afectos de PSP en diferentes aspectos.

Pacientes y métodos. Se revisó una serie de enfermos con PSP utilizando el cuestionario de registro de datos de PSP en España (adaptado del PSP Disabling Rating Scale and Staging System), obtenido en cada enfermo una vez realizado el diagnóstico. Los datos valorados en cada paciente hacían referencia a la historia de la enfermedad, antecedentes personales y familiares, anamnesis, estudio de imagen y tratamiento. Posteriormente se realizó una descriptiva de los pacientes en sus diferentes aspectos y se valoró la respuesta global al tratamiento en relación con las dosis y duración.

Resultados. A nivel global, la edad media de diagnóstico de la enfermedad es de 66 años, no existen antecedentes familiares de enfermedades neurológicas, el parámetro clínico más afecto son las caídas y en la exploración física la afectación de la marcha . En cuanto al estudio de imagen lo más llamativo es la atrofia frontotemporal. La respuesta al tratamiento es en general mala, independientemente de la dosis de levodopa empleada y la duración del tratamiento.

Conclusión. Los datos de nuestra serie reafirman los aspectos clínicos característicos de la enfermedad y corroboran la mala respuesta global de los pacientes al tratamiento médico con el empleo de levodopa.

Diagnóstico por la imagen Escaner Escaner cerebral Estudio descriptivo Imaginología Levodopa Mielografía Neumoencefalografía Neuroimagen Neuroimaginología Neurorradiología Parálisis supranuclear progresiva Parkinson plus Protocolo Radiología Radiología craneal Radiología simple Resonancia magnética nuclear SPECT Tomografía axial computarizada Tomografía axial computarizada helicoidal Tomografía computarizada por emisión de fotón simple Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo Neurodegeneración Neuroimagen Técnicas exploratorias Trastornos del movimiento
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