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Síndromes epilépticos parciales idiopáticos

A.J. Pozo-Alonso, D. Pozo-Lauzán, D. Pozo-Alonso   Revista 33(11)Fecha de publicación 01/12/2001 ● RevisiónLecturas 957 ● Descargas 596 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2001;33:1064-1070] PMID: 117850036 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3311.2001047

Objetivo. Nos propusimos con este trabajo revisar las características más importantes de los síndromes epilépticos parciales idiopáticos reconocidos por la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos y de otros síndromes que se han descrito, pero aún no han sido incluidos en la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos, con énfasis en el cuadro clínico, aspectos electroencefalográficos y en la evolución.

Desarrollo. Los síndromes epilépticos parciales idiopáticos se caracterizan por la ausencia de lesión cerebral subyacente y déficit neurológico o intelectual, existiendo en la mayoría de los casos una predisposición genética definida. Es frecuente la presencia de antecedentes familiares de epilepsia benigna. Las crisis comienzan por lo general después de los 18 meses de edad. El EEG interictal muestra una actividad de base normal y con frecuencia se observan descargas epilépticas focales.

Conclusiones. Existen numerosos síndromes epilépticos parciales idiopáticos. Sin embargo, la mayoría de ellos no están incluidos en la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos. Pensamos que se debe profundizar en su estudio y consideramos que el reporte de un mayor número de casos y los continuos avances de la genética contribuirán indudablemente a una mejor comprensión de estos síndromes y a su inclusión en la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos.

Crisis epiléptica parcial Crisis focal Crisis parcial Crisis parciales Epilepsia parcial idiopática Epilepsias parciales idiopáticas Etiología desconocida Predisposición genética Síndrome epiléptico parcial idiopático Síndromes epilépticos parciales idiopáticos Epilepsias y síndromes epilépticos
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