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La proteína tau en enfermedades neurodegenerativas. Taupatías

M.P. Sánchez, V. Álvarez-Tallada, J. Ávila   Revista 33(02)Fecha de publicación 16/07/2001 ● Revisión en NeurocienciaLecturas 3934 ● Descargas 954 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2001;33:169-177] PMID: 11562878 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3302.2001187

Introducción. Los microtúbulos son componentes esenciales del citoesqueleto, responsables de la formación y mantenimiento de la morfología neuronal y de sus conexiones específicas. Las proteínas asociadas a los microtúbulos contribuyen a dar dinamismo y estabilidad a los microtúbulos, siendo, por lo tanto, proteínas reguladoras de la función de los mismos. Entre ellas, tau es una proteína que parece tener una gran importancia en la estabilización de la polaridad neuronal.

Desarrollo. En este trabajo se revisan los factores que afectan a la afinidad de tau por los microtúbulos, prestando especial atención a los procesos que ocurren en las enfermedades neurodegenerativas que presentan ovillos neurofibrilares, agregados de tau modificada que forman filamentos helicoidales apareados (PHF). De las modificaciones que presenta tau en los PHF, la hiperfosforilación es la más llamativa. Así, los factores que afectan a las cinasas y fosfatasas responsables de las modificaciones de la proteína tau pueden alterarse en ciertas enfermedades, haciendo que tau pierda afinidad por los microtúbulos y favoreciendo su autoensamblaje y deposición aberrante en las neuronas de las regiones afectadas del sistema nervioso. Estas enfermedades en las que la función de tau se altera se conocen como taupatías.

Autoensamblaje Demencia tipo Alzheimer Enfermedad de Alzheimer Filamentos helicoidales apareados Función cerebral superior Hiperfosforilación Ictus isquémico parietal derecho Ovillos neurofibrilares Proteína asociada a microtúbulos Demencia Neurociencia básica Neurodegeneración Neuropsiquiatría Patología vascular
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