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Encuentran una relación molecular entre la diabetes y la enfermedad de Parkinson Fecha 29/05/2020 ● Lecturas 141
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Evidencian la actividad de recapitulación cerebral durante el sueño Fecha 29/05/2020 ● Lecturas 87

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 14.119
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Junio 07 2020

XXV World Congress on Parkinson’s Disease and Related Disorders (IAPRD)

Praga, República Checa

Julio 10 2020

International Congress on Neuromuscular Diseases, ICNMD 2020

Valencia, España

Julio 11 2020

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Glasgow, Reino Unido

Julio 19 2020

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Praga, República Checa

Agosto 24 2020

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Trastornos somatomorfos y facticios. Nuestra experiencia en una sección de neuropediatría de referencia regional

P. Gimeno-Pita, M. Moros-Peña, M. Martínez-Moral, M. Galván-Manso, R. Cabrerizo de Diago, J. López-Pisón   Revista 34(02)Fecha de publicación 16/01/2002 ● OriginalLecturas 2111 ● Descargas 746 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2002;34:109-114] PMID: 11988903 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3402.2001296

Introducción y objetivos. Es frecuente que los niños consulten por síntomas ficticios o muy exagerados, agrupados en trastornos facticios (TF), trastornos por dolor somatomorfo (TDS), trastornos por somatización (TS) y trastornos de conversión (TC).

Pacientes y métodos. Se han estudiado los casos de TF-TDS-TS-TC valorados en la Sección de Neuropediatría del Hospital Miguel Servet de Zaragoza desde mayo de 1990 a agosto de 2001.

Resultados. Se han identificado 134 niños con el diagnóstico de TF-TDS-TS-TC. Se trata de 91 mujeres (67,9%) y 43 varones (32,1%). Representan el 2,47% de los 5.417 niños incluidos en la base de datos de Neuropediatría. La edad media ha sido de 10 años y 9 meses, con un intervalo entre 3 y 16 años, y sólo nuevniños tenían menos de 7 años. Los síntomas más frecuentes han sido: trastornos paroxísticos, cefalea, otros dolores, parestesias, hipovisión y otras alteraciones visuales, paresias, temblor y otros trastornos del movimiento, trastornos de la marcha, falta de aire, hiperventilación y disfagia. Con frecuencia se asociaban más de un motivo de consulta, incluso más de cuatro. Los exámenes complementarios más frecuentemente realizados han sido: EEG, fondo de ojo, TAC craneal, CPK, EMG/ENG, RM craneal, RM medular, LCR y gammagrafia ósea. No se realizó ningún estudio a 12 niños (9%). Conclusiones: Los TF-TDS-TS-TC son frecuente motivo de valoración en la practica neuropediátrica. Deben sospecharse especialmente ante clínica polisintomática en mayores de 6 años, más frecuentemente mujeres. Con frecuencia obligan a la realización de diversos exámenes complementarios para descartar patología orgánica.

Casuística neuropediátrica Casuística neuropediatrica; Infancia; Pseudocrisis; Trastornos de conversión; Trastornos facticios, Trastornos por dolor somatomorfo; trastornos por somatización Dolor Neuropediatría
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