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Gliomatosis cerebral. Presentación de tres casos y revisión de la literatura

S. Santos-Lasaosa, E. López-García, C. Ríos, F. Espada-Oliván, C. Iñíguez-Martínez, E. Mostacero-Miguel, S. Ramón y Cajal, F. Morales   Revista 34(03)Fecha de publicación 01/02/2002 ● Nota ClínicaLecturas 2584 ● Descargas 553 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2002;34:248-252] PMID: 12022073 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3403.2001317

Introducción. La gliomatosis cerebral es un proceso infiltrativo y no destructivo, de estirpe glial, con un patrón de crecimiento difuso y gran variabilidad clínica en cuanto a los síntomas de inicio. El diagnóstico de confirmación requiere el estudio histológico de la lesión y la demostración de infiltrado de astrocitos maduros bien diferenciados; son raras las atipias. Presentamos tres casos clínicos diagnosticados en nuestro servicio en los últimos cinco años. Casos clínicos. Caso 1: varón de 64 años de edad que inició con crisis olfatorias y hemoanopsia homónima derecha. En la RM cerebral se observó extensa lesión corticosubcortical occipital izquierda infiltrando el rodete del cuerpo calloso con captación irregular del contraste. Caso 2: mujer de 68 años de edad, que ingresó por paresia de extremidad superior derecha de dos meses de evolución, de carácter progresivo. La RM demostró la existencia de lesión extensa subcortical paraventricular izquierda con afectación temporal anterior y región capsulolenticular. Caso 3: mujer de 63 años de edad que inició con inestabilidad en la marcha y cefalea. En la exploración se observó paresia facial derecha y temblor de acción braquial derecho. En todos los casos la evolución fue mortal. Se realizó biopsia estereotáxica a los tres pacientes que confirmó el diagnóstico de gliomatosis cerebral.

Conclusiones. La gliomatosis cerebral es un proceso infiltrativo glial con una tórpida evolución cuyo diagnóstico clínico se sugiere con la RM cerebral y se confirma con el estudio histológico.

Astrocitosis Glioblastoma multiforme Gliomatosis cerebral Gliosis
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