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Adultos jóvenes con TDAH serían más vulnerables a la nicotina Fecha 27/01/2020 ● Lecturas 12
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Los ovillos de proteína tau predicen la degeneración cerebral con mayor precisión Fecha 27/01/2020 ● Lecturas 14

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12/03/2019 ● Lecturas 10.651
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Febrero 06 2020

X SIMPOSIO INTERNACIONAL DE EPILEPSIA Y CIRUGÍA DE EPILEPSIA

Sevilla, España

Febrero 07 2020

XXXVII Reunión Sociedad Valenciana de Neurología

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Febrero 14 2020

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Marzo 06 2020

XXII Congreso Internacional Trastornos del Neurodesarrollo

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Marzo 11 2020

17th ANNUAL CONFERENCE FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF NEUROENDOCRINE TUMOR DISEASE - ENETS 2020

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Polirradiculoneuropatías autoinmunes agudas

O. Papazian, I. Alfonso   Revista 34(02)Fecha de publicación 16/01/2002 ● RevisiónLecturas 5484 ● Descargas 2543 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2002;34:169-177] PMID: 11988913 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3402.2001337

El síndrome de Landry-Guillain-Barré-Sthrol (LGBS) es una polirradiculoneuropatía aguda autoinmune monofásica y autolimitada que afecta a pacientes de edades entre los 19 y 59 años (1.7/100.000/año) más que a los menores de 18 años (0,8/100.000/año). Los criterios diagnósticos requieren: 1. Debilidad motora progresiva de más de un miembro, y 2. Reflejos de estiramientos musculares ausentes. Los hallazgos que apoyan de manera irrefutable el diagnóstico son: a) Detención de la debilidad progresiva a las cuatro semanas, afectación de los miembros de una forma más o menos simétrica, presencia de síntomas y signos sensoriales moderados, afectación de los pares craneales VII (50%) más que IX, X, III, IV y VI, recuperación dentro de 2 a 3 semanas después de la detención del progreso de la enfermedad, presencia de disfunción autonómica y ausencia de fiebre inicial. b) Elevación del contenido proteico del líquido cefalorraquídeo después de la primera semana con síntomas y menos de 10 leucocitos mononucleares/mm3 excepto en pacientes VIH seropositivos (<50 células/mm3), y c) Enlentecimiento de la conducción nerviosa (<60% de lo normal) o bloqueo en algún punto durante la enfermedad (80%), y aumento en la latencia motora distal de hasta tres veces por encima de lo normal y latencia de la onda F. Existen cuatro subtipos bien definidos: clínico, anatomopatológico, neurofisiológico y serológico. La polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (90%) y el síndrome de Miller Fisher (5%) son principalmente desmielinizantes. La neuropatía axonal motora aguda y la neuropatía axonal motosensorial aguda son principalmente de tipo axonal (5%). El tratamiento incluye cuidados de apoyo y inmunoterapia con dosis altas de IgG intravenosa y plasmaféresis.

Inmunoterapia infantil Polineuropatía aguda infantil Síndrome de Guillain-Barré infantil Trastornos autoinmunes infantiles Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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