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Ataxia espinocerebelosa tipo 2 en cuba. Estudio del fenotipo electrofisiológico y su correlación con variables clínicas y moleculares

L. Velázquez-Pérez, L.E. Almaguer-Mederos, N. Santos-Falcón, R. Hechavarría-Pupo, G. Sánchez-Cruz, M. Paneque-Herrera   Revista 33(12)Fecha de publicación 16/12/2001 ● OriginalLecturas 944 ● Descargas 334 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2001;33:1129-1136] PMID: 11785050 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3312.2001340

Introducción. La ataxia espinocerebelosa tipo 2 tiene la mayor prevalencia del mundo en la provincia de Holguín (Cuba). Es causada por la expansión de una secuencia de CAG contenida en el gen SCA2, y se caracteriza por una gran variabilidad en su expresión clínica y electrofisiológica, aun intrafamiliarmente. La identificación de factores que expliquen esta variabilidad podría conducir al descubrimiento de vías terapéuticas que retarden el comienzo de la enfermedad.

Objetivo. Con el propósito de contribuir al conocimiento de dicha variabilidad fenotípica hemos desarrollado esta investigación.

Pacientes y métodos. Primero determinamos el número exacto de repeticiones de CAG en una muestra de 52 pacientes SCA2, y luego practicamos estudios electrofisiológicos (estudios de conducción nerviosa periférica y sensitiva, PESS de nervio mediano y tibial posterior así como reflejo H).

Resultados. Fueron identificados dos grupos bien diferenciados entre sí. El primero incluyó a los pacientes con expansiones mayores de 41 unidades de CAG, y se caracterizó por el bloqueo total de la conducción aferente y el predominio de una lesión de tipo axonal. El segundo grupo incluyó a enfermos con expansiones iguales o menores a 41 unidades de CAG, y mostró una gran variabilidad en su comportamiento electrofisiológico además de una lesión predominantemente mielínica. También demostramos la existencia de correlaciones estadísticamente significativas entre las variables electrofisiológicas y las clínicas y moleculares consideradas.

Conclusiones. Estos hallazgos sugieren que para expansiones menores o iguales a 41 unidades de CAG, deben estar influyendo otros factores genéticos o ambientales que provoquen la variabilidad observada y que no son significativos para las manifestaciones clínicas y electrofisiológicas en individuos con expansiones mayores de 41 unidades de CAG.

Ataxia cubana Ataxia espinocerebelosa tipo 2 Ataxia hereditaria Electrofisiología
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