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Asociación entre encefalopatía postanóxica y epilepsia del sobresalto

J.M. Pardal-Fernández, I. Iniesta-López, J.M. López-Ágreda   Revista 34(07)Fecha de publicación 01/04/2002 ● Nota ClínicaLecturas 933 ● Descargas 547 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2002;34:648-651] PMID: 12080514 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3407.2001362

Introducción. El sobresalto es un reflejo fisiológico primitivo presente en animales evolucionados. Puede definirse como aquella brusca reacción defensiva desencadenada por un estímulo sensorial adecuado, auditivo como más eficaz, que se traduce clínicamente por la brusca y secuencial contracción de grupos musculares, con inicio en territorios faciales (orbicularis oculii bilateralmente), y posteriormente en el resto de los craneales, axiales y de extremidades, con predominio en regiones proximales y flexoras de miembros superiores. El sobresalto patológico es aquel sobresalto exagerado y precipitado por estímulos inadecuados (escaso umbral de intensidad o duración). Aparece por diversas causas y mecanismos, entre ellos una forma peculiar de epilepsia refleja, la epilepsia sobresalto. Esta forma de epilepsia, habitualmente presente en afectados por encefalopatías postanóxicas infantiles perinatales, comparte la expresión clínica con las otras causas de sobresalto patológico, pero presenta una semiología electroencefalográfica muy característica.

Caso clínico. Presentamos el caso de un niño con una epilepsia sobresalto presentada clínicamente en forma de estado subintrante en el contexto de una encefalopatía postanóxica por ahogamiento. Con un adecuado tratamiento se consiguió eliminar la fenomenología epiléptica, además de mejorar notablemente su calidad de vida (vigilia y sueño).

Conclusión. En el presente artículo revisamos las características y clasificaciones de una forma de epilepsia refleja, la epilepsia del sobresalto.

Crisis epiléptica Encefalopatia epiléptica Encefalopatía epiléptica Encefalopatia postanóxica Epilepsia Epilepsia refleja Epilepsia sobresalto Sobresalto Epilepsias y síndromes epilépticos
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