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Hallazgos electroencefalográficos en niños con espasmo masivo infantil en México

E. Alva-Moncayo, M.C. Díaz-Leal, G. Olmos G. de Alba   Revista 34(10)Fecha de publicación 16/05/2002 ● OriginalLecturas 1782 ● Descargas 438 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2002;34:928-932] PMID: 12134321 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3410.2002008

Introducción. El espasmo masivo infantil (EMI) es un síndrome epiléptico edad dependiente antes del año, caracterizado por retraso en el desarrollo psicomotor, espasmos masivos e hipsarritmia. Existen clasificaciones que incluyen sólo el electroencefalograma (EEG), sin correlacionar con patrón de crisis asociado a EMI, que pueda establecer un tratamiento que mejore la recurrencia de las crisis en esta población, de acuerdo a los hallazgos de EEG y patrones de crisis epilépticas.

Pacientes y métodos. Incluimos 100 EEG de pacientes con diagnóstico de EMI, entre los 2 y 12 meses, seleccionados con la clasificación de Hrachovy, para identificar la hipsarritmia clásica y la modificada, y correlacionarlas con el patrón de crisis epilépticas asociadas a EMI.

Resultados. La variante de hipsarritmia encontrada fue la modificada y sólo en el 9% se encontró la clásica. En el primer caso, presentó EMI en flexión con crisis tónicas generalizadas, y, en el segundo, fueron las tónicas generalizadas y EMI mixtos. La edad de inicio fue de 2-4 meses de edad.

Conclusiones. Comparados los resultados obtenidos en otras publicaciones, en el EEG fue más común la hipsarritmia modificada, con crisis parciales y tónicas generalizadas asociadas a EMI, y en la clásica, EMI mixta; se debe considerar que la falta de esta variante no descarta el diagnóstico de EMI, pero la presencia empeora el pronóstico.

Crisis tónicas Electroencefalograma Espasmo masivo infantil Hipsarritmia Síndrome epiléptico Neuropediatría
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