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INTRODUCTION. Genetic etiology in suggested in intracranial aneurysms. Such hypothesis is supported on familial aggregation, ocurrence in identical twins or associated to genetic diseases like adult polycystic renal disease. OBJECTIVE. To identify biological features in familial aneurysms different to sporadic ones.
PATIENTS AND METHODS. Camagüey province is one of the most ancient in Cuba. Motionless population at the beginning had its sources in Spanish and African people. It has 800,000 inhabitants. 497 patients with intracranial aneurysms were operated at Manuel Ascunce Domenech Hospital between January 1982 and August 2001. We identified 15 families with intracranial aneurysms.
RESULTS. 31 patients were operated on of 42 intracranial sacs at the carotid territory. There were 34% of multiplicity ant three ‘mirror’ aneurysms. Three patients (9.7 %) have adult polycystic renal disease. 87 % of patients present aneurysms rupture and mortality was 32 %. This last figure was related to poor admission clinical grade.
CONCLUSIONS. Frequency of familial aneurysms was 6.2% Familial aggregation, aneurysms between twins associated with genetic linked disease, early age rupture, high frequency between women, posterior communicating and middle cerebral artery bifurcation preference, ‘mirror’ aneurysms and high general mortality associated to massive intracranial bleeding identified this clusters of familial aneurysms and would justify imaginological screening of high risk patients before the rupture.
Familial aneurysmsGenetic diseasesInheritanceIntracranial aneurysms
Cambio en la estrategia terapéutica ante una respuesta inadecuada al tratamiento farmacológico para el trastorno por défi...R. Gandía-Benetó, F. Mulas, P. Roca, P. Ortiz-Sánchez, L. Abad-MasFecha de publicación 09/03/2015 ● Descargas 1645