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Linfoma primario tipo T del sistema nervioso central en pacientes inmunocompetentes

M.R. Barrena, M. Blanch-Labrador, J.A. Giménez-Más, J. Alberdi-Viñas, M. Pascual-Piazuelo, L. Zubiri-Ara   Revista 36(02)Fecha de publicación 16/01/2003 ● Nota ClínicaLecturas 850 ● Descargas 626 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2003;36:125-130] PMID: 12589598 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3602.2002258

Introducción. El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) es una neoplasia poco frecuente, que representa el 1,5% de todas las neoplasias primarias cerebrales en pacientes adultos. En esta última década se ha triplicado su frecuencia, tanto en pacientes inmunodeprimidos como en inmunocompetentes. El linfoma no Hodgkin de células B es el tipo histológico más frecuente, mientras que el linfoma primario de célula tipo T del SNC es una entidad clínica infrecuente. Casos clínicos. En este estudio presentamos tres casos de pacientes inmunocompetentes con LPSNC de celularidad T estudiados en nuestro hospital, en los seis últimos años; el diagnóstico por imagen se realizó mediante tomografía axial computarizada y resonancia magnética, y se llegó al diagnóstico definitivo mediante biopsia cerebral estereotáxica.

Conclusiones. Los linfomas son tumores radiosensibles, con supervivencias aproximadas de 26 meses; la combinación de cirugía y quimioterapia, previa a la radioterapia, puede aumentar la supervivencia por encima de los 48 meses; aspectos propios del paciente y del tumor son determinantes con respecto al pronóstico de supervivencia. Se realiza una amplia revisión de la bibliografía respecto a este tipo específico de linfoma primario cerebral, sus manifestaciones clínicas, sus hallazgos radiológicos, diagnósticos diferenciales y pronóstico de supervivencia.

Inmunocompetencia Linfoma no Hodgkin de celularidad T Linfoma primario del sistema nervioso central Resonancia magnética Tomografía axial computarizada Tumor cerebral Cáncer y tumores
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