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estado epiléptico refractario en un síndrome de Reye en el adulto. A propósito de un caso

J.A. Tihista-Jiménez, J.M. Guergué-Irazábal, M. Manrique-Celada   Revista 35(06)Fecha de publicación 16/09/2002 ● Nota ClínicaLecturas 2755 ● Descargas 287 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2002;35:528-530] PMID: 12389170 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3506.2002268

Introducción. El síndrome de Reye (SR) es una enfermedad potencialmente letal, descrita en 1963 por Reye, Morgan y Baral como una encefalopatía aguda asociada a una degeneración grasa del hígado. Afecta a niños de todas las edades, con un pico de incidencia entre los 5 y los 15 años, pero en raras ocasiones también puede ocurrir en adultos. Su etiología es desconocida, pero se ha relacionado con infecciones víricas y con la ingesta de salicilatos. La presentación en adultos es rara y sólo hay 27 casos recogidos en la literatura.

Caso clínico. Presentamos el caso de una paciente de 33 años de edad, primípara, que en el período de lactancia se inició con un status epiléptico y una disminución del nivel de conciencia en el seno de una infección faringoamidgalar, y falleció al 12.º día de su ingreso en la UCI. En la anamnesis se recoge una ingesta de AAS por primera vez en su vida, lo que orientó el diagnóstico, que se confirmó postmortem en el examen anatomopatológico.

Conclusión. El SR del adulto es una entidad rara y poco frecuente, pero debería formar parte del diagnóstico diferencial de cualquier encefalopatía de causa desconocida y en particular del status epiléptico en un adulto, sobre todo si hay antecedentes de ingesta de salicilatos, infección vírica previa y vómitos.

Degeneración grasa Síndrome de Reye del adulto Status epiléptico Epilepsias y síndromes epilépticos Neurodegeneración
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