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Meningiomas intracraneales múltiples

M. Gelabert-González, R. Leira, J.M. Fernández-Villa, M. Iglesias-Pais   Revista 37(08)Fecha de publicación 16/10/2003 ● OriginalLecturas 2091 ● Descargas 819 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2003;37:717-722] PMID: 14593627 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3708.2003215

Introducción. Consideramos meningiomas múltiples cuando se presentan más de un meningioma dentro del sistema nervioso central, independientemente de que se presenten simultáneamente o separados en el tiempo, o de que se localicen en compartimentos diferentes. Su incidencia oscila entre el 1 y 10% de todos los pacientes con meningiomas. En el presente trabajo presentamos la experiencia de nuestro hospital en el diagnóstico y tratamiento de los meningiomas intracraneales múltiples.

Pacientes y métodos. Realizamos una revisión retrospectiva de 13 pacientes con meningiomas intracraneales múltiples intervenidos entre 1983 y 2003, con un total de 37 meningiomas. Todos los pacientes se evaluaron con tomografía computarizada, y los 10 últimos con resonancia magnética. En ocho casos los meningiomas se diagnosticaron en el primer estudio, y en los otros cinco se presentaron en años sucesivos. Ninguno de los pacientes presentaba estigmas de enfermedad de von Recklinghausen.

Resultados. La edad media de diagnóstico fue de 53,3 años, y fueron siete mujeres y seis varones. La localización más frecuente fue parasagital y en la hoz, con 13 casos, seguidos de los implantados en la convexidad de los hemisferios cerebrales. Se extirparon quirúrgicamente 32 meningiomas, cuatro se trataron mediante radioterapia, y en el restante se tomó una actitud expectante.

Conclusiones. Los meningiomas múltiples no constituyen una entidad clínica, patológica o quirúrgica diferente del resto de los meningiomas. A pesar de su multiplicidad, el pronóstico no difiere de los meningiomas solitarios.

Meningioma Meningiomas múltiples Multicentricidad Tumores intracraneales Cáncer y tumores
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