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Glioma talámico bilateral: presentación de un caso con deterioro cognitivo

A. Lagares, M. de Toledo, P. González-León, J.J. Rivas, R.D. Lobato, M. Ruiz-Ortiz, A. Cabello   Revista 38(03)Fecha de publicación 01/02/2004 ● Nota ClínicaLecturas 3476 ● Descargas 634 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2004;38:244-246] PMID: 14963852 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3803.2003384

Introducción. Los tumores talámicos bilaterales son neoplasias muy raras y recientemente se han identificado como un subgrupo de neoplasias talámicas debido a su característica forma de presentación, con trastornos de la memoria y la conducta y sin afectación sensitiva ni motora. Describimos el caso de una enferma que se consultó por cambios en el carácter y conducta debido a una masa bitalámica; revisamos la literatura acerca de estas raras neoplasias y las bases anatómicas de esta característica forma de presentación.

Caso clínico. Una mujer de 67 años de edad acudió a nuestro servicio por cambios en la conducta y el carácter, y olvidos frecuentes. La exploración neurológica era normal, excepto un déficit en el recuerdo de series de números y palabras. La resonancia magnética craneal mostró la existencia de una masa talámica bilateral que era isointensa en T1, hiperintensa en T2 y densidad protónica y que no captaba contraste. El tumor se diagnosticó como astrocitoma mediante una biopsia estereotáctica. La enferma continuó deteriorándose y un año después del diagnóstico estaba encamada y con una demencia grave.

Conclusiones. Los tumores bitalámicos, al igual que otras lesiones que afectan al tálamo bilateralmente, se presentan específicamente con cambios en el carácter y comportamiento y trastornos de la memoria.

Demencia Enfermedad talámica Glioma Neoplasia cerebral Cáncer y tumores Demencia Neuropsicología Neuropsiquiatría

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