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Diferentes perfiles clínicos de la enfermedad de Huntington se asocian con dos firmas neurales específicas Fecha 23/08/2019 ● Lecturas 24
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La neuropatía periférica inducida por quimioterapia, una reacción adversa frecuente en la terapia diaria del cáncer Fecha 22/08/2019 ● Lecturas 42

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

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Neuropatía periférica en la enfermedad de Anderson-Fabry: fisiopatología, evaluación y tratamiento

J.M. Politei, M.A. Pagano   Revista 38(10)Fecha de publicación 16/05/2004 ● RevisiónLecturas 1418 ● Descargas 631 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2004;38:979-983] PMID: 15175982 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3810.2003595

Objetivo. Realizar una revisión de los aspectos neurológicos periféricos en la enfermedad de Anderson-Fabry (EAF).

Desarrollo. La EAF es una enfermedad por depósito lisosomal descrita en 1898. Esta entidad ha comenzado a generar nuevamente interés desde hace pocos años debido al avance de las técnicas diagnósticas y a la terapia de reemplazo enzimático. De herencia recesiva ligada al cromosoma X, esta patología es el resultado de la deficiencia de la enzima a-galactosidasa A, lo que lleva al acúmulo de glicoesfingolípidos en células endoteliales, periteliales, musculares lisas de los vasos sanguíneos, ganglios de la raíz dorsal, otras estructuras del sistema nervioso central y periférico, etc. Los síntomas durante la niñez son: dolor neuropático –expresado como crisis graves frecuentes a cambios de temperatura y ejercicio que interfieren en las actividades diarias– a predominio distal de los cuatro miembros, hipohidrosis y angioqueratomas. Durante la vida adulta aparecen las complicaciones más graves, como son: insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y accidentes cerebrovasculares.

Conclusión. El advenimiento de la terapia de reemplazo enzimático es la primera parte de una cadena en la terapéutica de la EAF, donde la terapia génica y la terapia de inhibición de sustrato comienzan a presentarse como una realidad. No obstante a todo esto, el manejo de los síntomas dolorosos, al día de hoy, es muy poco satisfactorio para los pacientes, por lo que el conocimiento de sus mecanismos y estudio podrán brindar medidas terapéuticas más específicas y efectivas para su alivio.

Cuestionarios de dolor Disautonomía Dolor Dolor neuropático Enfermedad de Fabry Terapia de reemplazo enzimático Dolor Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo
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La descompresión microvascular en el tratamiento de la neuralgia esencial del trigémino A. Molina-Foncea, E. García-Navarrete, J.C. Calvo, R.G. Sola Fecha de publicación 01/07/1998 ● Descargas 365