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Epilepsias de comienzo en la lactancia e infancia temprana

V.L. Ruggieri   Revista 39(03)Fecha de publicación 01/08/2004 ● RevisiónLecturas 1712 ● Descargas 3907 Castellano English Português
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[REV NEUROL 2004;39:251-262] PMID: 15284967 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3903.2004179

Objetivo. En este trabajo se analizan diversos síndromes epilépticos de comienzo en la lactancia e infancia temprana, hasta los 2 años de vida, y se definen sus aspectos clínicos, neurofisiológicos, evolutivos y sus diagnósticos diferenciales. Se excluyen las convulsiones neonatales y las convulsiones febriles.

Desarrollo. Los diferentes síndromes se clasifican de acuerdo al tipo de crisis predominante, por los cuales se los reconoce, aunque no sea el único tipo de episodios presentes en los mismos. De acuerdo con este razonamiento, se han dividido cuatro grandes grupos: 1. Espasmos epilépticos: espasmos infantiles (síndrome de West), espasmos periódicos de Gobbi y espasmos epilépticos en salvas sin hipsarritmia. 2. Crisis tónicas: síndrome de Lennox-Gastaut. 3. Mioclonías: epilepsia mioclónica benigna de la infancia, epilepsia mioclónica grave de Dravet, epilepsia mioclonicoastática y estado mioclónico en encefalopatías no progresivas; y 4. Crisis parciales: epilepsias no idiopáticas relacionadas a localización, epilepsia maligna con convulsiones parciales migratrices?? y convulsiones familiares y no familiares infantiles benignas.

Conclusión. De esta manera, de acuerdo con las manifestaciones clínicas se podrá plantear un plan de estudios, diagnósticos diferenciales y un abordaje terapéutico racional, y se puede incluso diferenciar las formas idiopáticas, criptogénicas y sintomáticas.

Epilepsias mioclónicas Espasmos epilépticos Síndrome de Lennox-Gastaut Síndrome de West Epilepsias y síndromes epilépticos
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