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Epilepsia con ausencias. Revisión de nuestra experiencia de 14 años

T. Ureña-Hornos, R. Rubio-Rubio, D. Gros-Esteban, R. Cabrerizo de Diago, J.L. Peña-Segura, J. López-Pisón   Revista 39(12)Fecha de publicación 16/12/2004 ● OriginalLecturas 1085 ● Descargas 1497 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2004;39:1113-1119] PMID: 15625627 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3912.2004362

Introducción. La epilepsia con ausencias (EA), propia de las edades pediátricas, se caracteriza por episodios de disminución de la conciencia acompañados de punta onda rápida generalizada en el electroencefalograma.

Pacientes y métodos. Niños con EA de la base de datos de Neuropediatría desde mayo de 1990 hasta mayo de 2004. Se han revisado las historias clínicas y se ha contactado telefónicamente con los casos que ya no se controlaban.

Resultados. De 7.562 pacientes valorados en el período de estudio, figuran 757 pacientes (10%) con epilepsia y 49 casos de EA (6,47% del total de las epilepsias): 29 mujeres (59,2%) y 20 varones (40,8%). La edad media en el momento de la primera consulta era de 7,93 años (rango entre 3 años y 10 meses y 13 años y 6 meses). El tiempo medio de seguimiento entre la primera visita y la última actualización de datos es de 5,3 años (rango entre 10 días y 13 años y 2 meses). Sólo persisten ausencias en dos niñas, en tratamiento. Hay 42 niños que llevan más de seis meses sin ausencias, 16 con tratamiento y 26 sin tratamiento; 21 niños llevan más de cuatro años sin ausencias y no están con tratamiento. 12 niños presentan dificultades escolares.

Conclusiones. La EA es de fácil diagnóstico y, habitualmente, buena respuesta terapéutica, con monoterapia o, en algunos casos, la asociación de dos antiepilépticos. Un estrecho control inicial por expertos en su manejo evita la persistencia de las ausencias durante períodos prolongados. Deben vigilarse disfunciones psicosociales y de aprendizaje que se asocian en algunos casos.

Adolescencia Ausencias Epilepsia Epilepsia con ausencias Infancia Neuropediatría Epilepsias y síndromes epilépticos Neuropediatría
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