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El monóxido de nitrógeno en los astrocitomas malignos

F.J. Esteban, A. Horcajadas, O. El-Rubaidi, R. Luque-Barona, G. Ibáñez, A. García-Carriazo, M. Segovia, M.L. del Moral-Leal   Revista 40(07)Fecha de publicación 01/04/2005 ● RevisiónLecturas 1040 ● Descargas 394 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2005;40:437-440] PMID: 15849679 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4007.2004396

Introducción. Entre las diferentes moléculas implicadas en el desarrollo de los astrocitomas se encuentra el monóxido de nitrógeno (NO), un radical gaseoso que, según el tipo celular y el paradigma experimental seleccionado en patología, puede ejercer un papel citotóxico o citoprotector.

Desarrollo. Durante el desarrollo de un astrocitoma, el NO presenta actividad tumoricida, aunque también puede alterar la reactividad vascular y conducir a la neovascularización; contribuye, de este modo, a la capacidad invasiva (agresividad) del tumor. Entre los mecanismos de progresión tumoral se encuentra la inactivación proteica derivada de la síntesis de NO, a través de la nitración de residuos de tirosina de las proteínas codificadas por genes supresores de tumores, como la p53. Además, también se ha detectado en los astrocitomas malignos la participación del nitrosoglutatión, un reservorio natural de NO, en la quimiorresistencia frente a los derivados de la nitrosourea, así como la implicación del NO excretado por las células irradiadas de astrocitoma en la resistencia a la radioterapia de células no irradiadas.

Conclusión. Los mecanismos moleculares de la compleja y paradójica actividad del NO en el glioblastoma multiforme todavía no se han dilucidado del todo y, menos todavía, sus implicaciones in vivo.

Glioblastoma Nitrosoglutatión Nitrotirosina p53 Quimioterapia Radioterapia
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