Revisión

O óxido nítrico nos astrocitomas malignos

F.J. Esteban, A. Horcajadas, O. El-Rubaidi, R. Luque-Barona, G. Ibáñez, A. García-Carriazo, M. Segovia, M.L. del Moral-Leal [REV NEUROL 2005;40:437-440] PMID: 15849679 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4007.2004396 OPEN ACCESS
Volumen 40 | Número 07 | Nº de lecturas del artículo 4.896 | Nº de descargas del PDF 398 | Fecha de publicación del artículo 01/04/2005
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. Entre as diferentes moléculas implicadas no desenvolvimento dos astrocitomas, encontra-se o óxido nítrico (NO), um radical gasoso que, segundo o tipo celular e o paradigma experimental seleccionado em patologia, pode exercer um papel citotóxico ou citoprotector. Desenvolvimento. Durante o desenvolvimento de um astrocitoma, o NO apresenta actividade tumoricida, ainda que também possa alterar a reactividade vascular e conduzir a neovascularização e contribuir, deste modo, à capacidade invasiva (agressividade) do tumor. Entre os mecanismos de progressão tumoral encontra-se a inactividade proteica derivada da síntese de NO, através da nitração de resíduos de tirosina de proteínas codificadas por genes supressores de tumores, como a p53. Além disso, também se detectou nos astrocitomas malignos a participação de nitrosoglutação, um reservatório natural de NO, na quimiorresistência frente a derivados de nitrosureia, assim como a implicação do NO excretado por células irradiadas de astrocitoma na resistência à radioterapia de células não irradiadas. Conclusão. Os mecanismos moleculares da complexa e paradoxal actividade do NO no glioblastoma multiforme não estão, todavia, completamente esclarecidos e, muito menos, as suas implicações in vivo. Palabras claveNitrosoglutação
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