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La COVID-19 puede comenzar con síntomas neurológicos Fecha 06/07/2020 ● Lecturas 23

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Oxcarbacepina en monoterapia en 324 pacientes con crisis parciales (estudio TRINOVA)

J.L. Herranz, A. Argumosa, J. Salas-Puig, G.E.E. TRINOVA   Revista 39(07)Fecha de publicación 01/10/2004 ● OriginalLecturas 1355 ● Descargas 755 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2004;39:601-606] PMID: 15490343 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3907.2004415

Objetivo. Valorar la eficacia y la tolerabilidad de la oxcarbacepina (OXC) en monoterapia en pacientes con crisis parciales, como primera alternativa terapéutica o tras el fracaso de otras monoterapias.

Pacientes y métodos. Estudio multicéntrico abierto, de observación, prospectivo, de 324 pacientes de 6-87 años de edad, con crisis parciales no tratados previamente con fármacos antiepilépticos (FAE) (n = 114) o con fracaso de otras monoterapias (n = 210), a los que se administró OXC en las condiciones habituales de la práctica clínica a lo largo de 52 semanas; se valora la eficacia a través de la reducción de la frecuencia de crisis, la tolerabilidad, con los efectos adversos relacionados con el fármaco, y la calidad de vida mediante los cambios objetivados en los cuestionarios CAVE en niños y QOLIE-31 en adultos.

Resultados. Al concluir el estudio, el control total de las crisis ha sido del 73,7% en los pacientes no tratados previamente, y del 43,8% en los que habían fracasado otras monoterapias, mejorando simultáneamente los parámetros de calidad de vida. El 42,9% ha referido efectos adversos, habitualmente tolerables o transitorios, ya que han motivado la anulación de OXC solamente en el 9,6% de los pacientes.

Conclusiones. OXC es un FAE muy eficaz y bien tolerado en monoterapia en pacientes de todas las edades con crisis parciales, como primera opción terapéutica o sustituyendo a otros fármacos ineficaces o mal tolerados.

Antiepilépticos Calidad de vida Crisis parciales Efectos adversos Epilepsia Monoterapia Oxcarbacepina Oxcarbazepina Calidad, Gestión y Organización Asistencial Epilepsias y síndromes epilépticos
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