Nota Clínica

Síndroma hemiconvulsão-hemiplegia: apresentação de dois casos com a descoberta da ressonância magnética cerebral em sequências potenciadas por difusão

L. Arrese-Gispert, L.G. Gutiérrez-Solana, J.J. García-Peñas, M.L. Ruiz-Falcó [REV NEUROL 2005;41:344-348] PMID: 16163655 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4106.2004516 OPEN ACCESS
Volumen 41 | Número 06 | Nº de lecturas del artículo 17.615 | Nº de descargas del PDF 836 | Fecha de publicación del artículo 16/09/2005
Icono-PDF-OFF Descarga PDF Castellano Citación Buscar en PubMed
Compartir en: Facebook Twitter
Ir a otro artículo del número
RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. A síndroma de hemiconvulsão-hemiplegia (HH) é caracterizada por crises hemiclónicas prolongadas seguidas de hemiplegia muitas vezes permanente. São apresentados dois doentes com síndroma HH e é discutido o valor da imagem neurológica no diagnóstico, com inclusão da ressonância magnética (RM) cerebral em sequências potenciadas por difusão, e a sua evolução clínico-radiológica.

Casos clínicos Caso 1: menina de 16 meses que é internada por crise hemiclónica direita febril, com pelo menos 30 minutos de duração, e hemiparesia direita persistente. Tomografia computorizada (TC) craniana inicial, normal. RM cerebral aos 3 dias: sequências potenciadas em T2 normais; sequências potenciadas por difusão, apresentam diminuição de difusão na região temporo-parieto-occipital do hemisfério esquerdo. TC craniana aos 6 meses: hemiatrofia cerebral esquerda. Aos 4 anos e 8 meses persiste paresia da mão direita; não voltou a apresentar crises e o seu desenvolvimento psíquico é normal. Caso 2: menina de 2 anos e 6 meses que é internada na Unidade de Cuidados Intensivos Pediátricos por crise hemiclónica direita febril, com 35-40 minutos de duração, com hemiplegia direita persistente. Antecedente de atraso psicomotor secundário a cromossomopatia, com TC craniana normal. TC após 48 horas do episódio: edema do hemisfério cerebral esquerdo. RM cerebral após 7 dias do seu internamento: em sequências potenciadas em T2 e em sequências potenciadas por difusão é notório o envolvimento extenso do hemisfério cerebral esquerdo. TC aos 3 meses: hemiatrofia cerebral esquerda. Aos 5 anos e 4 meses persiste a hemiparesia; não voltou a apresentar crises e recebe educação especializada. Conclusão. Embora raro no nosso meio, é possível observar a síndrome HH no contexto de estados febris hemiclónicos. A RM cerebral em sequências potenciadas por difusão pode ser o único meio de demonstrar a lesão cerebral inicial.
Palabras claveHemiplegia postictalNeurorradiologiaRessonância magnética com imagens potenciadas por difusãoSíndroma hemiconvulsão-hemiplegiaSíndroma HH CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
TEXTO COMPLETO (solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)

Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.


Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
Datos básicos
He leído y acepto la política de privacidad y el aviso legal
Seleccione la casilla si desea recibir el número quincenal de Revista de Neurología por correo electrónico. De forma quincenal se le mandará un correo con los títulos de los artículos publicados en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir el boletín semanal de Revista de Neurología por correo electrónico. El boletín semanal es una selección de las noticias publicadas diariamente en Revista de Neurología.
Seleccione la casilla si desea recibir información general de neurologia.com (Entrevistas, nuevos cursos de formación, eventos, etc.)
Datos complementarios

Se os solicita los datos de redes para dar repercusión por estos medios a las publicaciones en las que usted participe.

En cumplimiento de la Ley 34/2002, de 11 de julio, de Servicios de la Sociedad de la Información y de Comercio Electrónico (LSSI-CE), Viguera Editores, S.L.U. se compromete a proteger la privacidad de sus datos personales y a no emplearlos para fines no éticos.

El usuario otorga su consentimiento al tratamiento automatizado de los datos incluidos en el formulario. Los datos facilitados se tratarán siempre con la máxima confidencialidad, salvaguardando su privacidad y con los límites que establecen las leyes vigentes en España, y nunca se cederán a personas ajenas a la organización.

Usted tiene derecho a rectificar sus datos personales en cualquier momento informándolo a secretaria@viguera.com. También se le informa de la posibilidad de ejercitar el derecho de cancelación de los datos personales comunicados.



¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!

Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:

  • Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
  • Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
  • Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
    • Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
    • Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)

El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal:

QUIERO HACERME PREMIUM

No deseo hacerme premium


QUIERO MATRICULARME

No deseo matricularme