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Miopatía sarcoidea. Presentación de dos casos y revisión de la bibliografía

J.M. Sepúlveda, A. Villarejo-Galende, A. Cabello, A. Alonso-Ortiz, C. Ibero-Esparza, J. Porta-Etessam   Revista 41(03) ● Fecha de publicación 01/08/2005 ● Nota Clínica ● Lecturas 1012 ● Descargas 576 Castellano English Português
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6ª Edición

[REV NEUROL 2005;41:159-162] PMID: 16047300 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4103.2004546

Introducción. El 5% de los pacientes con sarcoidosis presentan complicaciones neurológicas, de las cuales la miopatía es una de las alteraciones menos comunes. Presentamos el curso clínico y la respuesta terapéutica de dos pacientes con miopatía sarcoidea. Casos clínicos. Se trata de dos mujeres de 63 y 55 años de edad, diagnosticadas con anterioridad de sarcoidosis, en un caso cutánea y oftálmica, y en la otra pulmonar, asintomáticas desde el punto de vista sistémico cuando consultan en Neurología. Ambas pacientes desarrollan una miopatía crónica (nueve meses y seis años de evolución), de predominio proximal, dolorosa y con una concentración de creatinfosfocinasa normal o ligeramente elevada. El EMG fue claramente miopático en ambas. La biopsia muscular mostró un infiltrado mononuclear con formación de granulomas no caseificantes. Las dos pacientes se trataron con prednisona; sin embargo, la respuesta terapéutica fue diferente en cada caso. Una de las pacientes presentó una importante mejoría a los pocos días, mientras que en el otro caso la enfermedad continuó estable, a pesar de añadir primero azatioprina y después metotrexato al tratamiento.

Conclusiones. La sarcoidosis puede causar una miopatía crónica, de predominio proximal, que afecta principalmente a mujeres de más de 50 años. La respuesta terapéutica a esteroides e inmunosupresores varía.
Esteroides Granuloma Immunosupresión Miopatía Miopatías inflamatorias Miositis Neurosarcoidosis Prednisona Sarcoidosis Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo

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