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Cavernomas cerebrales. Revisión y actualización etiológica, clínica y terapéutica

B. Iza-Vallejo, O. Mateo-Sierra, B. Mosqueira-Centurión, F. Ruiz-Juretschke, R. Carrillo   Revista 41(12)Fecha de publicación 16/12/2005 ● RevisiónLecturas 5216 ● Descargas 2293 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2005;41:725-732] PMID: 16355357 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4112.2005366

Introducción. Los cavernomas son lesiones poco habituales, con una incidencia estimada del 0,4 al 0,8%, y que plantean múltiples controversias especialmente en lo que concierne a su tratamiento.

Objetivo. Actualizar mediante una revisión bibliográfica extensa las principales características etiológicas, epidemiológicas, históricas, clínicas, diagnósticas y de tratamiento de los angiomas cavernosos en el sistema nervioso central. Desarrollo y conclusiones. Entre los principales hallazgos obtenidos destacan los avances en el origen genético de las cavernomatosis familiares, con la identificación de los genes responsables (CCM1, CCM2 y CCM3), la condición dinámica de los angiomas cavernosos según los estudios histológicos y de imagen, los avances en el conocimiento de su historia natural según su localización supra/infratentorial, y las indicaciones de tratamiento quirúrgico sugeridas por las distintas series revisadas, así como el papel actual del tratamiento mediante radiocirugía de los cavernomas no accesibles quirúrgicamente.

Angioma cavernoso Cavernoma Cavernomatosis familiar Hamartoma vascular Hemangioma cavernoso Patología vascular

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