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La estimulación cerebral profunda, eficaz para tratar acúfenos refractarios Fecha 21/02/2020 ● Lecturas 11
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Un interruptor molecular facilitaría la regeneración de mielina Fecha 21/02/2020 ● Lecturas 21

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 11.409
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Marzo 06 2020

XXII Congreso Internacional Trastornos del Neurodesarrollo

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Marzo 11 2020

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Barcelona, España

Marzo 19 2020

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Marzo 19 2020

XIV Congreso Colombiano de Neurología 2020

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Marzo 25 2020

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Propuesta para un registro clínico de demencias

S. López-Pousa, J. Garre-Olmo, S. Monserrat-Vila, M. Boada-Rovira, L. Tárraga-Mestre, M. Aguilar-Barberà, R. Lozano-Fernández de Pinedo, J. Lorenzo-Ferrer   Revista 43(01)Fecha de publicación 01/07/2006 ● RevisiónLecturas 1173 ● Descargas 1458 Castellano English Português

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[REV NEUROL 2006;43:32-38] PMID: 16807870 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4301.2005822

Objetivo. Se presenta una propuesta de las características estructurales y funcionales necesarias para desarrollar un registro de demencias que permita recoger con garantías de fiabilidad y validez la información estandarizada de los casos diagnosticados de demencia en los centros sanitarios de atención especializada de un área geográfica definida.

Desarrollo. Debido a la falta de información sobre los aspectos relativos al impacto de las demencias sobre el sistema sanitario, en términos de utilización de recursos y en patrones de detección, derivación, diagnóstico y tratamiento en la práctica clínica habitual por parte de atención primaria y secundaria, se propone una implementación secuencial del registro para adaptarse a cada territorio o región sanitaria. En primer lugar, se deberían identificar los casos y las fuentes de información; en segundo lugar, desarrollar un sistema de recogida de datos que permita adoptar de forma estandarizada la recogida de información y establecer una estrecha colaboración con los especialistas que lleven a cabo el diagnóstico de demencia; y, en tercer lugar, aportar al registro una estructura logística y de personal que centralice todas las funciones y actividades del registro.

Conclusiones. La vigilancia epidemiológica es un instrumento fundamental para la planificación, gestión y distribución de los recursos sociosanitarios, para el seguimiento de la evolución natural de enfermedades crónicas así como para evaluar el impacto de programas preventivos. En este sentido, y desde un punto de vista funcional, la propuesta de un registro de demencias cumple todos los requisitos básicos de la vigilancia epidemiológica.

Demencia Registro de casos Salud pública Sistemas de información Vigilancia epidemiológica Demencia Neuropsiquiatría
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