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Neurocisticercosis en la infancia: estudio clínico y seguimiento de 112 casos

S.A. Antoniuk, I. Bruck, L.H. Santos, L.P. Souza, S. Fugimura   Revista 42(S03)Fecha de publicación 27/04/2006 ● OriginalLecturas 1699 ● Descargas 1297 Castellano English Português
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[REV NEUROL 2006;42 (Supl. 3):S97-S101] PMID: 16642459 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.42S03.2006028

Introducción. La neurocisticercosis (NC) es la infección del sistema nervioso central causada por larva de la Taenia solium. Está relacionada con una amplia variedad de manifestaciones clínicas y hallazgos patológicos.

Objetivo. Estudio clínico, diagnóstico, tratamiento y evolución de 112 pacientes con NC.

Pacientes y métodos. 112 pacientes con NC de 1 a 14 años de edad, seguidos entre 18 meses y 13 años.

Resultados. los síntomas clínicos más comunes fueron crisis epilépticas y signos de hipertensión endocraneal. Con relación a la evolución de la enfermedad se encontraron formas activas en el 39% de los casos (quiste viable en el 3% y forma de transición/granular en el 36%), forma encefalítica en el 22% e inactiva (calcificaciones) en el 39%. En la gran mayoría de los pacientes no se realizó tratamiento con antihelmínticos. El control de las crisis se logró en el 86% de los casos –94% en las formas de transición, 93% en las formas inactivas y 68% en la forma encefalítica–. La recidiva de las crisis después de la suspensión de la medicación ocurrió en 12,5% en la forma granular y 11,2% en la forma inactiva. Sólo en la forma encefalítica se vieron secuelas neurológicas (12/25 pacientes).

Conclusiones. Los hallazgos y la evolución clínica de la neurocisticercosis en la infancia están asociados con la forma evolutiva de la enfermedad. La evolución clínica, incluido el control de las crisis e imágenes, es benigna en las formas inactivas y activas, excepto en las formas encefalíticas. La forma extraparenquimatosa es rara en la edad pediátrica.

Cisticercosis Neurocisticercosis Niños Taenia solium Neuropediatría
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