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Miastenia grave inducida por tratamiento con inhibidores del punto de control inmunológico Fecha 22/05/2019 ● Lecturas 18
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Un sistema cerebro-máquina ayuda a comunicarse a personas con parálisis muscular Fecha 22/05/2019 ● Lecturas 7

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 4.254
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Mayo 23 2019

9th IAGG-ER 2019 - International Association of Gerontology and Geriatrics European Region Congress

Gothenburg, Suecia

Mayo 23 2019

XLII reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología Pedriátrica (SENEP)

Oviedo, España

Mayo 23 2019

IV Congreso de la Asociación de Monitorización Intraquirúrgica Neurofisiológica Española, AMINE

Pamplona, España

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Mayo 27 2019

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Síndrome de dolor regional complejo de tipo I: una enfermedad neurológica frecuente. A propósito de dos casos atípicos

A. Martínez-Salio, L. Vicente-Fatela, M.S. Acedo-Gutiérrez, M.P. Sanz-Ayán, J. Almajano, M. Urbano-López Nuño, C. Rija del Valle   Revista 44(04)Fecha de publicación 16/02/2007 ● Nota ClínicaLecturas 640 ● Descargas 1071 Castellano English

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[REV NEUROL 2007;44:212-216] PMID: 17311211 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4404.2006262

Introducción. El síndrome de dolor regional complejo de tipo I es un término unificador de consenso usado para sustituir a otros términos como distrofia simpaticorrefleja. Este cuadro constituye una auténtica enfermedad neurológica, es completamente diferente del tipo II, hay participación tanto del sistema nervioso central como del periférico, tiene una presentación clínica variable en cada paciente y se diagnostica merced a unos criterios de consenso vagos y en discusión. Casos clínicos. Se introducen dos casos de presentación atípica, ambos con peculiaridades no descritas con anterioridad en la bibliografía, en los que la sospecha diagnóstica y un correcto manejo favorecieron su recuperación. Ilustramos en ellos cómo el tratamiento, sobre todo en los casos más graves, requiere un abordaje precoz, individualizado, multidisciplinario y basado en los síntomas y signos del paciente como manifestación de los mecanismos fisiopatogénicos subyacentes.

Conclusiones. Revisamos los conocimientos actuales sobre la fisiopatología del cuadro y el manejo terapéutico actual, incluido el papel del neurólogo, profesional necesario para, en cooperación con otros profesionales sanitarios, participar en el diagnóstico, la disección de los mecanismos fisiopatogénicos presentes y la planificación del tratamiento de lo que defendemos que es una enfermedad neurológica. Queda abierto para el futuro el reconocimiento de los factores de riesgo, la clarificación de los mecanismos de dolor involucrados, una mejor definición de las distintas formas clínicas, el desarrollo de pruebas complementarias, mejores criterios diagnósticos del cuadro y algoritmos terapéuticos.

Abordaje multidisciplinar Dolor Mordedura Perro Revisión Síndrome de dolor regional complejo Sistema nervioso central Sistema nervioso simpático Tumor glómico Cáncer y tumores Dolor
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