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Mortalidad por la enfermedad de Huntington en España en el período 1981-2004

E. Ramalle-Gómara, M.Á. González, M. Perucha, C. Quiñones, M.E. Lezaun, M. Posada-De la Paz   Revista 45(02)Fecha de publicación 16/07/2007 ● OriginalDescargas 363 Castellano English
[REV NEUROL 2007;45:88-90] PMID: 17642048

Introducción. La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria autosómica dominante, caracterizada por síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos.

Objetivo. Analizar las tendencias en la mortalidad por EH en España en el período 1981 a 2004.

Pacientes y métodos. Los datos de mortalidad proceden del Instituto Nacional de Estadística, código 333.4 de la CIE-9 para el período 1981 a 1998, y código G10 de la CIE-10 desde 1999. Se han calculado tasas brutas, tasas específicas por edad y tasas ajustadas según la población europea, según el método directo y expresadas por millón de habitantes. Para analizar la tendencia en las tasas de mortalidad se han empleado modelos de regresión de joinpoint.

Resultados. En el período estudiado fallecieron 866 personas (452 varones y 414 mujeres) en España por EH. Las tasas ajustadas por millón de habitantes fueron de 0,64 (en 1981) y 1,65 (en 2004) en varones, y de 0,40 (en 1981) y 1,16 (en 2004) en mujeres. La evolución de las tasas de mortalidad ajustadas por edad ha sido monótonamente creciente, sin que se hayan identificado puntos de cambio en la tendencia. En promedio, el crecimiento estimado mediante el porcentaje anual de cambio ha sido de 3,76% en varones y de 3,67% en mujeres.

Conclusiones. El estudio ha mostrado un incremento cercano al 4% anual en las tasas de mortalidad ajustadas por edad, similar en varones y en mujeres. Queda por evaluar si la tendencia creciente encontrada se mantiene en el futuro o si se estabiliza en las cifras de los últimos años.

Enfermedad de Huntington Enfermedades raras Epidemiología Mortalidad Tendencia Neurodegeneración
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