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Análisis espectral del electroencefalograma en sujetos con deterioro cognitivo leve

R. Rodríguez-Valdés, V. Manrique-Suárez, A. Álvarez-Amador, L. Galán-García, Y. Fernández-García, L. López-Cánovas, A.M. Riverón, M.A. Bobes-León   Revista 46(05)Fecha de publicación 01/03/2008 ● OriginalLecturas 1120 ● Descargas 937 Castellano English

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[REV NEUROL 2008;46:267-272] PMID: 18351565 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4605.2007520

Introducción. El deterioro cognitivo leve (DCL) se define como un estado del cerebro envejecido intermedio entre la cognición normal y la demencia; se ha prestado una especial atención al sustrato electrofisiológico de la enfermedad de Alzheimer y el DCL con la finalidad de identificar lo antes posible qué sujetos con DCL progresan a Alzheimer, lo cual podría ser crucial para el inicio de terapias de rehabilitación o farmacológicas.

Objetivo. Caracterización espectral del electroencefalograma en sujetos con DCL.

Pacientes y métodos. Se estudió a 41 sujetos con DCL a los cuales se les realizó electroencefalograma para el análisis de las medidas espectrales; además se realizó genotipo de apolipoproteína E.

Resultados. El 94,8% de la muestra reveló un incremento significativo de energía; en el 66,6% de ellos se observó en las bandas theta y delta, o ambas. Se encontraron diferencias significativas en las medidas espectrales entre portadores y no portadores del alelo epsilon4 de la apolipoproteína E en las bandas theta y alfa, y además existió una asociación estadísticamente significativa entre los años de escolaridad y ser portador o no de dicho alelo. Se observó un incremento en las bandas theta-alfa en la región temporal izquierda en los sujetos por debajo de la media de años de escolaridad y portadores del alelo epsilon4.

Conclusiones. En los sujetos con DCL y portadores del alelo epsilon4, los ritmos corticales alfa y theta pueden verse afectados por mecanismos patológicos similares, y puede expresarse de forma más precoz en los sujetos que presentan un nivel de escolaridad bajo.

Análisis cuantitativo Apolipoproteína E Deterioro cognitivo leve Electroencefalograma Enfermedad de Alzheimer Demencia Neurodegeneración Neuropsicología
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