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Hemangioblastoma quístico de bulbo raquídeo

T. Temprano-Fernández, R. Fernández-De León, J.C. Rial, J.M. Fernández, V. Mateos   Revista 47(03)Fecha de publicación 01/08/2008 ● Nota ClínicaLecturas 4308 ● Descargas 341 Castellano English

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[REV NEUROL 2008;47:134-136] PMID: 18654967 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4703.2008093

Introducción. Los hemangioblastomas son neoplasias de naturaleza vascular y de características benignas. Representan entre el 2 y el 3% de los tumores cerebrales, y entre el 7 y el 12% de los procesos neoformativos localizados en la fosa posterior. La primera descripción de esta enfermedad se remonta al año 1904, cuando von Hippel hizo pública la primera descripción del hemangioma retiniano.

Caso clínico. Varón de 41 años que acudió a su médico, tras presentar durante tres semanas episodios intermitentes de hipo, autolimitados y de duración variable, en ocasiones relacionados con la ingesta y en otras aparecían de forma espontánea. En la exploración neurológica llamaba la atención la presencia de hipoestesia toracoabdominal izquierda. Mediante técnicas de neuroimagen se diagnosticó una lesión tumoral, bien delimitada, quística, de localización bulbar. El abordaje quirúrgico se realizó mediante craniectomía suboccipital, y se llevó a cabo una extirpación completa de la lesión. El estudio anatomopatológico confirmó el diagnóstico de hemangioblastoma. El paciente evolucionó satisfactoriamente, sin presentar nueva clínica neurológica.

Conclusión. La localización más frecuente de los hemangioblastomas es en el vérmix y los hemisferios cerebelosos, siendo infrecuente la localización bulbar, que representa un porcentaje inferior al 5% de los hemangioblastomas cerebrales, así como la forma de presentación clínica mediante hipo persistente.

Enfermedad de Von Hippel-Lindau Hemangioblastoma Hipo Tratamiento quirúrgico Tumor bulbar Tumor cerebral
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