Original

A comparative study of the effectiveness and tolerability of a procedure involving slow dose-escalation of rivastigmine in patients with mild or moderate Alzheimer-type dementia: the SCALEX study

L.F. Agüera-Ortiz, M. Ramos-García, A.L. Gobartt, G.d. Grupo de investigadores del estudio SCALEX [REV NEUROL 2008;46:517-524] PMID: 18446692 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.4609.2008183 OPEN ACCESS
Volumen 46 | Number 09 | Nº of views of the article 4.736 | Nº of PDF downloads 534 | Article publication date 01/05/2008
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ABSTRACT Artículo en español English version
AIMS. To determine and to compare the tolerability and effectiveness of a slow escalation of the dose of rivastigmine in patients with Alzheimer’s disease with respect to using it with a faster escalation.

PATIENTS AND METHODS We conducted a multi-centre, naturalistic, open-label, randomised trial with 429 hospital outpatients diagnosed with Alzheimer-type dementia (according to DSM-IV and NINCDS-ADRA criteria) and in whom treatment with rivastigmine was clinically indicated. Two study groups were established: slow escalation and fast escalation (in accordance with usual clinical practice); effectiveness and tolerability variables were analysed in the two groups, as was the proportion of patients who reached therapeutic doses (> 6 mg/day). The scores obtained on the CGI, MMSE, NPI and Barthel index scales were analysed, together with adverse events and reactions concerning spontaneous communication, and scores on the UKU scale.

RESULTS The slow escalation group displayed slightly higher percentages of sub-therapeutic anticipated interruptions than the fast escalation group (chi-square test; p < 0.05). On comparing the two treatment groups, no statistically significant differences were observed for the evolution of the scores on the different scales of effectiveness; no statistically significant differences were found between the two groups in the safety and tolerability analyses (chi-square test, exact test; p > 0.05) for most of the parameters that were studied (adverse reactions in spontaneous communication and the modified UKU scale). CONCLUSION. Slow escalation of the dose of rivastigmine did not display greater effectiveness or tolerability in comparison to an escalation applied in accordance with usual clinical practice.
KeywordsAlzheimer’s diseaseAnticholinesterasesDose escalationEffectivenessRivastigmineTolerability
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