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Espectroscopia cuantitativa de hidrógeno por resonancia magnética de 3 T en pacientes sintomáticos y asintomáticos con enfermedad de Huntington

S. Alcauter-Solórzano, E.H. Pasaye-Alcaraz, P. Alvarado-Alanis, R.O. Fermín-Delgado, M.E. Alonso-Vilatela, P. Salgado-Lujambio, F.A. Barrios   Revista 51(04)Fecha de publicación 13/08/2010 ● OriginalLecturas 724 ● Descargas 648 Castellano English

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[REV NEUROL 2010;51:208-212] PMID: 20648464 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5104.2009173

Introducción. La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario autosómico dominante, caracterizado por síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos.

Objetivo. Determinar si existen diferencias en las concentraciones de N-acetilaspartato, creatina y compuestos que contienen colina (glucerilfosforilcolina y fosfocolina) en el núcleo caudado, el putamen y la corteza occipital de pacientes con enfermedad de Huntington, sintomáticos y asintomáticos.

Sujetos y métodos. Se realizaron estudios de espectroscopia de hidrógeno por resonancia magnética en un equipo de 3 T a 10 individuos con prueba genética para enfermedad de Huntington, incluidos en tres grupos: negativos (control), positivos sintomáticos y positivos asintomáticos. Los estudios se cuantificaron con LCModel y se analizaron mediante análisis de varianza y prueba de Fisher.

Resultados. Los pacientes sintomáticos mostraron disminución de creatina y N-acetilaspartato en las regiones estudiadas, y disminución de colina en el putamen (p < 0,05). En el núcleo caudado se encontró diferencia de colina entre sintomáticos y asintomáticos (p < 0,05).

Conclusiones. Los resultados reflejan disfunción en el metabolismo neuronal y sugieren que la creatina y la colina, al ser marcadores de membrana, pueden comportarse en forma indirecta como marcadores de la evolución en la enfermedad de Huntington.

ERM Espectroscopia cuantitativa Huntington LCModel Metabolitos Resonancia magnética Neurodegeneración Técnicas exploratorias

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