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Neuromielitis óptica: actualización clínica

E. Chiquete, J. Navarro-Bonnet, R. Ayala-Armas, N. Gutiérrez-Gutiérrez, A. Solórzano-Meléndez, D. Rodríguez-Tapia, M. Gómez-Rincón, J.L. Ruiz-Sandoval   Revista 51(05) ● Fecha de publicación 01/09/2010 ● Revisión ● Lecturas 13457 ● Descargas 3166 Castellano English
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6ª Edición

[REV NEUROL 2010;51:289-294] PMID: 20669128 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5105.2010268

Introducción. La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic es un trastorno autoinmune, inflamatorio y desmielinizante del sistema nervioso central, que afecta principalmente al nervio óptico y la médula espinal. Avances recientes han permitido expandir sustancialmente el conocimiento sobre esta enfermedad.

Objetivo. Presentar una actualización clínica sobre el entendimiento actual de la naturaleza, progresión, diagnóstico y tratamiento de la NMO.

Desarrollo. Por su naturaleza desmielinizante y su comportamiento clínico recurrente en la mayoría de los casos, la NMO se consideró anteriormente como una forma de esclerosis múltiple (EM); sin embargo, hallazgos recientes han ayudado a concluir que la NMO es una entidad que presenta importantes diferencias inmunopatológicas, clínicas, de pronóstico y de respuesta al tratamiento, en comparación con la EM. Crucial en esto fue el descubrimiento de los anticuerpos antiacuaporina-4 (anti-AQP4, o también, NMO-IgG), que están presentes en la mayoría de los pacientes con NMO clínicamente definida, y que se encuentran en una minoría de quienes padecen EM. No obstante el conocimiento sobre la inmunopatogénesis y avances notables en su diagnóstico, el tratamiento de la NMO es aún un reto importante.

Conclusión. La NMO es una enfermedad desmielinizante diferente a la EM. Los actuales criterios de diagnóstico se han enriquecido con la descripción reciente del trastorno humoral subyacente. Sin embargo, las opciones actuales de tratamiento para la NMO aún distan de ser las ideales.
Anticuerpos antiacuaporina-4 Desmielinización Enfermedad de Devic Mielitis Neuritis óptica neuromielitis óptica NMO-IgG

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Chiquete E Navarro-Bonnet J Ayala-Armas R Gutierrez-Gutierrez N Solorzano-Melendez A Rodriguez-Tapia D Gomez-Rincon M Ruiz-Sandoval JL

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Anti-aquaporin-4 antibodies Demyelination Devic’s disease Myelitis Neuromyelitis optica NMO-IgG Optic neuritis

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