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Hipotonía en el período neonatal: 12 años de experiencia

E. Jiménez, A. García-Cazorla, J. Colomer, A. Nascimento, M. Iriondo, J. Campistol   Revista 56(02)Fecha de publicación 16/01/2013 ● OriginalLecturas 1708 ● Descargas 1698 Castellano English

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[REV NEUROL 2013;56:72-78] PMID: 23307352 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.5602.2012339

Introducción. La hipotonía es uno de los signos más frecuentes de patología neurológica en el neonato.

Objetivos. Determinar, en un estudio retrospectivo a 12 años, la frecuencia relativa de patologías neurológicas que pueden cursar con hipotonía durante el período neonatal y describir la evolución neurológica a los dos años de seguimiento.

Pacientes y métodos. Revisión sistemática de los recién nacidos hipotónicos sin causa identificable que ingresaron en la unidad neonatal del Hospital Sant Joan de Déu de enero de 1996 a diciembre de 2008. Se han recogido antecedentes familiares, datos relacionados con el embarazo y parto, características clínicas y pruebas complementarias.

Resultados. Se identificaron 73 recién nacidos hipotónicos, de los cuales 21 (28,7%) cumplieron los criterios de inclusión. El 81% (n = 17) se clasificó como hipotonías centrales y el 19% (n = 4) como hipotonías periféricas. En el primer grupo, el 47% (n = 8) presentó alteraciones cromosómicas; el 29,4% (n = 5), enfermedades metabólicas, y el 23,5% (n = 4), malformaciones del sistema nervioso central.

Conclusiones. Las causas centrales de hipotonía siguen siendo las más prevalentes en el período neonatal y, dentro de éstas, las cromosomopatías. Las causas periféricas son menos frecuentes y de pronóstico más grave. Los avances en genética molecular han permitido el diagnóstico genético y molecular de numerosas enfermedades neuromusculares. La diversidad y complejidad de patologías justifica el abordaje multidisciplinar de estos recién nacidos.

Biología molecular Cromosomopatías Genética Hipotonía central Hipotonía neonatal Hipotonía periférica
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