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Descubren un subtipo de esquizofrenia con un patrón cerebral distinto Fecha 05/06/2020 ● Lecturas 20
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Ciertas combinaciones alimentarias podrían incrementar el riesgo de demencia Fecha 05/06/2020 ● Lecturas 20

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Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 14.248
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Junio 07 2020

XXV World Congress on Parkinson’s Disease and Related Disorders (IAPRD)

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Julio 10 2020

International Congress on Neuromuscular Diseases, ICNMD 2020

Valencia, España

Julio 11 2020

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Glasgow, Reino Unido

Julio 19 2020

32nd ICP 2020 - International Congress of Psychology (ICP)

Praga, República Checa

Agosto 24 2020

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Agosto 26 2020

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Roma, Italia

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Estado epiléptico eléctrico durante el sueño: estudio retrospectivo multicéntrico de 29 casos

M. Lorenzo-Ruiz, B. Miguel-Martín, A. García-Pérez, M.A. Martínez-Granero, S. Aguilera-Albesa, M.E. Yoldi-Petri, J. Sánchez-Ruiz de Gordoa, P. Castro-De Castro, R. Sánchez-Carpintero   Revista 60(03) ● Fecha de publicación 01/02/2015 ● Original ● Lecturas 3767 ● Descargas 649 Castellano English
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[REV NEUROL 2015;60:99-107] PMID: 25624085 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6003.2014429

Introducción. El estado epiléptico eléctrico durante el sueño (ESES) es un síndrome epiléptico caracterizado por la presencia de descargas epilépticas tipo punta-onda lenta de manera muy persistente durante el sueño no REM. En la actualidad, el manejo de esta patología es heterogéneo y no hay estudios controlados con los tratamientos utilizados, ni se ha comprobado si éstos mejoran la evolución cognitiva de los pacientes.

Pacientes y métodos. Se revisan los pacientes diagnosticados de ESES durante 15 años en cuatro centros hospitalarios, se recoge la presentación clínica, el manejo terapéutico y la evolución clínica, y se compara con la bibliografía.

Resultados. Se seleccionaron 29 pacientes con ESES, 20 de ellos idiopático y 26 de ellos generalizado. Los fármacos con los que se consiguió mayor control de la actividad eléctrica fueron los corticoides/hormona adrenocorticotropa (ACTH), el clobazam y el levetiracetam. La mediana de duración del ESES en los casos primarios fue de seis meses, y en los secundarios, el doble. El 45% de los pacientes mantuvo un cociente intelectual normal y un 40% presentó en la evolución discapacidad cognitiva de diferente grado.

Conclusiones. El pronóstico neuropsicológico evolutivo suele ser desfavorable y la evolución cognitiva parece estar en relación con la duración del ESES y el área donde esté concentrada la actividad epiléptica, lo que sugiere que el mal pronóstico, si se trata precozmente, se puede evitar. Los antiepilépticos más frecuentemente utilizados son el ácido valproico, la etosuximida y el levetiracetam, y en nuestra muestra también se utilizaron con frecuencia el clobazam y la lamotrigina. Los fármacos más eficaces para el control del ESES fueron los corticoides/ACTH, el clobazam y el levetiracetam.
Encefalopatía epiléptica Epilepsia con punta-onda continua en sueño Estado epiléptico eléctrico durante el sueño Secuelas Síndrome de Landau-Kleffner Tratamiento Epilepsias y síndromes epilépticos Neuropsiquiatría Sueño Técnicas exploratorias

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Lorenzo-Ruiz M Miguel-Martin B Garcia-Perez A Martinez-Granero MA Aguilera-Albesa S Yoldi-Petri ME Sanchez-Ruiz de Gordoa J Castro-De Castro P Sanchez-Carpintero R

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Electrical status epilepticus during sleep Epilepsy with continuous spike-wave in sleep Epileptic encephalopathy Landau-Kleffner syndrome Sequelae Treatment

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