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Obesidad, síndrome metabólico y percepción olfativa Fecha 18/02/2020 ● Lecturas 16
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Influencia de la lengua materna en la afasia primaria progresiva Fecha 18/02/2020 ● Lecturas 14

Entrevistas

Entrevista con el profesor Luis de Lecea con ocasión de la reunión de la Asociación Española de Narcolepsia para pacientes y médicos (Día Europeo de la Narcolepsia. Madrid, 2019)

12/03/2019 ● Lecturas 11.345
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Listado de noticias de interés relacionadas con las neurociencias

Marzo 06 2020

XXII Congreso Internacional Trastornos del Neurodesarrollo

Valencia, España

Marzo 11 2020

17th ANNUAL CONFERENCE FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF NEUROENDOCRINE TUMOR DISEASE - ENETS 2020

Barcelona, España

Marzo 19 2020

34th International Conference of Alzheimer’s Disease International (ADI)

Singapore, Singapore

Marzo 19 2020

XIV Congreso Colombiano de Neurología 2020

Medellín, Colombia

Marzo 25 2020

8th World Federation of Skull Base Societies Meeting

Río de Janeiro, Brasil

Marzo 26 2020

14th World Congress on Controversies in Neurology (CONy)

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Guía para el seguimiento de la enfermedad de Pompe de inicio tardío

E. Gutiérrez-Rivas, I. Illa, S.I. Pascual-Pascual, J. Pérez-López, J.J. Vílchez-Padilla, J. Bautista-Lorite, E. Barrot, A. López de Munain   Revista 60(07)Fecha de publicación 01/04/2015 ● GuíaLecturas 1432 ● Descargas 724 Castellano English

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[REV NEUROL 2015;60:321-328] PMID: 25806482 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6007.2015029

Aunque el tratamiento con alglucosidasa alfa ha contribuido a mejorar el pronóstico de los pacientes con enfermedad de Pompe de inicio tardío, es necesario hacer un seguimiento periódico de la evolución de la enfermedad y de la eficacia del tratamiento. Por este motivo, un comité de expertos españoles ha elaborado una guía para el seguimiento de estos pacientes. El comité propone un modelo de pruebas de seguimiento para la enfermedad de Pompe de inicio tardío. En primer lugar, ha de valorarse el estado nutricional y la función deglutoria. En segundo lugar, y debido a la variabilidad del cuadro clínico, el comité recomienda el uso simultáneo de varias escalas que midan distintas funciones y parámetros. De este modo, la fuerza muscular se evalúa con la escala del Medical Research Council; la función motora, con la prueba de la marcha en seis minutos y pruebas cronometradas; la discapacidad, con la escala de actividad específica de la enfermedad de Pompe construida según el análisis de Rasch; la función respiratoria, con la medida de la capacidad vital forzada y la saturación de oxígeno; y la fatiga, con la escala de intensidad de la fatiga. Por último, la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento enzimático sustitutivo se controlan con el registro y tratamiento de los potenciales efectos adversos y la medición de los anticuerpos antialglucosidasa alfa. Se incluyen también diversas recomendaciones generales.

Alglucosidasa alfa enfermedad de Pompe Inicio tardío Seguimiento Tratamiento enzimático sustitutivo Infecciones
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Meningitis bacteriana tras anestesia intradural M.L. Padilla-Salazar, J.C. Romero-Pérez, G. López, L. Abella, I. Marañés, M. Linares Fecha de publicación 16/08/2004 ● Descargas 468
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