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Evolución de la capacidad funcional valorada con la escala Egen Klassifikation en personas afectas de atrofia muscular espinal o distrofia muscular de Duchenne de la población española: estudio longitudinal de tres años

J. Fagoaga, M. Girabent-Farrés, C. Bagur-Calafat, B.F. Steffensen   Revista 61(08)Fecha de publicación 16/10/2015 ● OriginalLecturas 1527 ● Descargas 406 Castellano English

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[REV NEUROL 2015;61:344-348] PMID: 26461127 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6108.2015319

Introducción. La atrofia muscular espinal (AME) y la distrofia muscular de Duchenne (DMD) son dos enfermedades neuromusculares que evolucionan con pérdida progresiva de la fuerza muscular y, en consecuencia, pérdida de la capacidad funcional. La valoración con escalas de medición permite conocer mejor y cuantificar esta involución, así como tomar decisiones terapéuticas para anticiparse a los problemas y mejorar la calidad de vida de las personas afectas de estas patologías.

Objetivo. Estudiar los cambios de la capacidad funcional de un grupo de pacientes con AME y DMD en un período de tres años.

Pacientes y métodos. Diecinueve personas de la población española afectas de AME o DMD, a las que se valoró con la escala Egen Klassifikation en dos ocasiones, en un período de tres años.

Resultados. Los resultados obtenidos reflejan una disminución de la capacidad funcional de estas personas durante este período de tiempo, con una diferencia significativa en la suma total de la escala (p = 0,003). Todos los ítems de la escala tuvieron valoraciones inferiores después de tres años, y se llegó a la significación estadística en la valoración de la capacidad de mover las manos y de toser.

Conclusión. La capacidad funcional de los pacientes con AME y DMD disminuye de forma significativa en tres años.

Atrofia muscular espinal capacidad funcional Distrofia muscular de Duchenne Escala EK Calidad, Gestión y Organización Asistencial Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo

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