Menú

Inicio Revista Formación Noticias Agenda Categorías Quiénes Somos

Diseño y validación de un sistema de clasificación para evaluar el grado de discapacidad de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

M.F. Díaz-Gómez, F. Ortiz-Corredor Revista 64(03) ● Fecha de publicación 01/02/2017 ● Original ● Lecturas 1696 ● Descargas 519 Castellano English

Descarga PDF
ESP Añadir cita a su
biblioteca

Compartir este artículo en redes sociales:

Buscar en PubMed

Por autor

Diaz-Gomez MF Ortiz-Corredor F

Por palabra clave

Amyotrophic lateral sclerosis Classification Disability Functionality Life quality Survival

Ver en PubMed

Este artículo Artículos relacionados

Vea nuestros másteres

[REV NEUROL 2017;64:112-118] PMID: 28128428 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6403.2016315

Introducción. Actualmente no existe un sistema de clasificación validado y de uso común para estadificar la gravedad de la esclerosis lateral amiotrófica.

Pacientes y métodos. Basados en la escala de valoración funcional para la esclerosis lateral amiotrófica revisada, se establecieron cuatro dominios (bulbar, destrezas manuales, función motora gruesa y función respiratoria). A cada ítem se le asignó una puntuación de 0 si su calificación era igual o mayor de 3 (independencia), o 1 si su calificación era menor de 3 (dependencia). La escala de clasificación funcional se definió desde el estadio 1 (sin pérdida de independencia en ningún dominio) hasta el estadio 5 (pérdida de independencia en los cuatro dominios). Esta clasificación se correlacionó con la necesidad de ayudas externas, la calidad de vida aplicando la escala del cuestionario de evaluación de la esclerosis lateral amiotrófica-40, la fuerza muscular y la sobrevida.

Resultados. De un total de 244 pacientes, el 14,3% se encontraba en estadio 1; el 23,8%, en estadio 2; el 21,3%, en estadio 3; el 19,3%, en estadio 4; y el 21,3%, en estadio 5. Fuerza muscular y calidad de vida fueron inversamente proporcionales a la etapa de la enfermedad. La necesidad de ayudas externas se relaciona directamente con el aumento de los estadios de la enfermedad de 1 a 5 (p < 0,012). Se encontró una mayor sobrevida de los pacientes en los estadios 1 y 2 con respecto a los estadios 3, 4 y 5 (p = 0,004).

Conclusión. El sistema de clasificación propuesto es de fácil aplicación y se correlaciona bien con la clínica del paciente, su calidad de vida, el requerimiento de recursos y la sobrevida.

Palabras clave Calidad de vida Clasificación Discapacidad Esclerosis lateral amiotrófica Funcionalidad Sobrevida Clasificado en Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo - Neurodegeneración

Buscar en PubMed

Por autor

Diaz-Gomez MF Ortiz-Corredor F

Por palabra clave

Amyotrophic lateral sclerosis Classification Disability Functionality Life quality Survival

Ver en PubMed

Este artículo Artículos relacionados

Le puede interesar

Correspondencia Mutación del gen TK2 y miopatía de inicio tardío: descripción del primer caso mexicano J.I. Castro-Macías, I. Quijas-Aldana, M.O. Díaz-Campos, G. Santos-Vázquez, M. Normendez-Martínez, D. San-Juan, ... Fecha de publicación 16/09/2018 ● Descargas 64

Buscar en PubMed

Por autor

Diaz-Gomez MF Ortiz-Corredor F

Por palabra clave

Amyotrophic lateral sclerosis Classification Disability Functionality Life quality Survival

Ver en PubMed

Este artículo Artículos relacionados

Diseño y validación de un sistema de clasificación para evaluar el grado de discapacidad de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

Compartir este artículo en redes sociales:

Buscar en PubMed

Por autor

Por palabra clave

Ver en PubMed

Abierta la Matrícula

Máster en Sueño: Fisiología y Medicina

14ª Edición

Abierta la Preinscripción

Máster en Neurología Tropical y Enfermedades Infecciosas

6ª Edición

Buscar en PubMed

Por autor

Por palabra clave

Ver en PubMed

Buscar en PubMed

Por autor

Por palabra clave

Ver en PubMed