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Encefalopatías epilépticas

J. Ramos-Lizana   Revista 64(S03)Fecha de publicación 17/05/2017 ● ¿Cómo debemos abordar las encefalopatías epilépticas del lactante?Lecturas 10408 ● Descargas 772 Castellano English
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[REV NEUROL 2017;64 (Supl. 3):S45-S48] PMID: 28524219 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.64S03.2017162

Según la Comisión de Clasificación y Terminología de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), el término ‘encefalopatía epiléptica’ refleja la noción de que la actividad epiléptica en sí misma puede contribuir a la génesis de graves discapacidades cognitivas o comportamentales, más allá de lo que sería de esperar de la patología subyacente a la epilepsia. No obstante, en muchos casos resulta difícil deslindar la contribución relativa de las crisis epilépticas y la causa subyacente en la génesis de los déficits cognitivos. Algunos síndromes epilépticos, como los de West, Lennox-Gastaut o Dravet, se asocian con una alta probabilidad de rasgos encefalopáticos. Las causas más frecuentes de encefalopatía epiléptica son la encefalopatía hipóxico-isquémica, las malformaciones cerebrales, incluyendo las displasias corticales, las alteraciones cromosómicas o genéticas, la esclerosis tuberosa y las enfermedades metabólicas.

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