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Nuevas evidencias y retos sobre neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica

R. Rodríguez-Guzmán, A.J. Dorta-Contreras   Revista 69(08)Fecha de publicación 16/10/2019 ● Carta al DirectorLecturas 1845 ● Descargas 89 Castellano English
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[REV NEUROL 2019;69:352] PMID: 31588992 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.6908.2019283


Nervios periféricos, unión neuromuscular y músculo

Hemos leído con sumo interés el artículo sobre neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica de Hervás-García y Pagani-Cassara [1], que enfatizan los principales elementos de dicha entidad desde su reciente descripción en 2003 [2] y dejan clara la naturaleza local, autoinmune, corticodependiente y recurrente de esta enfermedad. Hay un correcto tratamiento de un te­ma de alto nivel de especificidad y una exposición clara y concisa de los criterios aportados por Petzold y Plant [3], así como del diagnóstico diferencial a tener en cuenta en el abordaje clínico y terapéutico.

Los autores refieren haber rechazado durante la investigación los artículos no relevantes y esto podría ser un sesgo en la selección de la muestra, que pasa siempre por la subjetividad. No declaran los criterios de relevancia y nos hubiera gustado conocer datos epidemiológicos de la enfermedad por la importancia clínica que podrían haber aportado.

No se contempló la edad pediátrica, cuando esta enfermedad podría resultar de interés a esas edades debido a las peculiaridades que este grupo poblacional presenta en otros trastornos de naturaleza autoinmune [4].

Por otro lado, llama la atención el componente inflamatorio asociado a esta neuropatía óptica, donde se refiere la ausencia de bandas oligoclonales y otras evidencias de procesos inflamatorios en el sistema nervioso central. Hubiera sido interesante abordar otros componentes de la respuesta inmune que podrían estar asociados a esta neuropatía óptica. En la década de los noventa del pasado siglo se produjo un brote que se denominó ‘neuropatía epidémica cubana’, en el cual hubo pacientes con neuropatía óptica inflamatoria donde sí se encontraron evidencias de síntesis intratecal de inmunoglobulinas. En esa epidemia, cuya etiología aún se discute y que dejó evidencias de cronicidad [5], parecía apuntar una hipótesis nutrioviral.

Aunque es cierto que una revisión no puede abarcar todos los múltiples aspectos, la exclusión de la experimentación animal podría parecer de cierta relevancia en tanto que se desconocen aún algunos elementos de la fisiopatología y la etiopatogenia.

El trabajo de Hervás-García y Pagani-Cassara [1] constituye un ejemplo de artículo de revisión a imitar porque detalla los elementos diagnósticos clínicos, analíticos, serológicos e imaginológicos y las diferentes posibilidades terapéuticas. Es un magnífico acercamiento imprescindible para todos los profesionales de la salud.

 

Bibliografía



 1.  Hervás-García JV, Pagani-Cassara F. Neuropatía óptica inflamatoria recurrente crónica: revisión de la bibliografía. Rev Neurol 2019; 68: 524-30.

 2.  Kidd D, Burton B, Plant GT, Graham EM. Chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION). Brain 2003; 126: 276-84.

 3.  Petzold A, Plant G. Chronic relapsing inflammatory optic neuropathy: a systematic review of 122 cases reported. J Neurol 2014; 261: 17-26.

 4.  Kosehasanogullari G, Ozakbas S, Idiman E. Tau protein levels in the cerebrospinal fluid of the patients with multiple sclerosis in an attack period: low levels of tau protein may have significance, too. Clin Neurol Neurosurg 2015; 136: 107-9.

 5.  Dorta-Contreras AJ. Cuban epidemic optic neuropathy (CEOP) and actual methods to measure immune response in CNS. Eur J Neurol 2009; 16: 48e.

 

© 2019 Revista de Neurología

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