Tabla I. Niveles de evidencia. |
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Diseño de investigación |
Descripción |
|
Nivel 1a |
ECA |
Más de un ECA con puntuación PEDro ≥ 6. Incluye comparaciones intrasujetos en condiciones aleatorias y diseños cruzados |
Nivel 1b |
ECA |
Un ECA con puntuación PEDro ≥ 6 |
Nivel 2 |
ECA |
ECA con puntuación PEDro < 6 |
ECP |
ECP (no aleatorizado) |
|
Cohorte |
Estudio longitudinal prospectivo que usa al menos dos grupos similares, uno de los cuales está expuesto a una condición particular |
|
Nivel 3 |
Casos y controles |
Estudio retrospectivo que compara condiciones, incluidas cohortes históricas |
Nivel 4 |
Estudio pre y post |
Ensayo prospectivo con medidas pretratamiento, intervención y medidas postratamiento en un grupo de sujetos |
Medidas post |
Estudio de intervención prospectivo con uno o más grupos con medidas postratamiento (no hay medidas pretratamiento o medidas que establezcan una línea base) |
|
Series de casos |
Estudio retrospectivo que generalmente recopila variables de una revisión de historias clínicas |
|
Nivel 5 |
Observacional |
Análisis de corte transversal para interpretar relaciones |
Consenso clínico |
Opinión de expertos sin evaluación crítica explícita, o basada en fisiología, biomecánica o «principios básicos» |
|
Caso clínico |
Estudio pre y post de caso único |
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Fuente: Sackett et al [48]. ECA: ensayo clínico aleatorizado; ECP: ensayo controlado prospectivo. |
Figura. Diagrama de flujo del proceso de revisión sistemática.
Tabla II. Características de los estudios incluidos en la revisión sistemática. |
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Diseño |
Muestra |
Número de sesiones |
|
Huygelier et al (2020) [50] |
Estudio pre y post/medidas post |
Sujetos sanos (n = 15)a Pacientes con ictus (n = 7) 5 H, 2 M Edad media: 59,6 años |
10 |
Dahdah et al (2017) [51] |
Estudio pre y post |
n = 15 6 ictus, 5 TCE, 2 tumores, 2 anoxias cerebrales 12 H, 3 M Edad media: 40,3 años Tiempo evolución poslesional: > 3 meses |
8 |
Yasuda et al (2017) [30] |
Estudio pre y post |
n = 10 Ictus 6 H, 4 M Edad media: 70,6 años Tiempo evolución poslesional: < 5 meses |
1 |
Gamito et al (2014) [52] |
ECA |
n = 17 Ictus 10 H, 7 M Grupo de RV inmersiva (n = 9; media: 55 años) Grupo de RV no inmersiva (n = 8; media: 45 años) Tiempo evolución poslesional: > 6 meses |
12 |
Gamito et al (2011) [53] |
Caso único |
n = 1 TCE H, 20 años |
10 |
ECA: ensayo clínico aleatorizado; H: hombres; M: mujeres; RV: realidad virtual; TCE: traumatismo craneoencefálico. a En el artículo no se especifica la proporción de H/M de los sujetos sanos ni su edad media. |
Tabla III. Calidad metodológica de los estudios incluidos en la revisión según la escala PEDro. |
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Estudios en la revisión sistemática |
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Huygelier et al (2020) [50] |
Dahdah et al |
Yasuda et al |
Gamito et al |
Gamito et al |
|
Sujetos asignados al azar |
0 |
0 |
0 |
0,5 |
N/A |
Asignación oculta |
0 |
0 |
0 |
0 |
N/A |
Similitud de los indicadores pronósticos |
0 |
0 |
0 |
1 |
N/A |
Sujetos cegados |
0 |
0 |
0 |
0 |
N/A |
Terapeutas cegados |
0 |
0 |
0 |
0 |
N/A |
Evaluadores cegados |
0 |
0 |
0 |
0 |
N/A |
Medidas de resultados |
1 |
1 |
1 |
1 |
N/A |
Presentación de resultados |
1 |
1 |
1 |
1 |
N/A |
Comparaciones estadísticas informadas |
0 |
0 |
0 |
1 |
N/A |
Medidas puntuales y de variabilidad |
1 |
1 |
1 |
1 |
N/A |
0: ambos evaluadores consideran que el estudio no cumple el ítem; 0,5: únicamente uno de los evaluadores considera que el estudio cumple el ítem; 1: ambos evaluadores consideran que el estudio cumple el ítem; N/A: no aplicable. |
Tabla IV. Calidad metodológica y nivel de evidencia para cada estudio. |
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Puntuación PEDro |
Calidad metodológica (según PEDro) |
Nivel de evidencia |
|
Huygelier et al (2020) [50] |
3/3 |
Pobre |
4 |
Dahdah et al (2017) [51] |
3/3 |
Pobre |
4 |
Yasuda et al (2017) [30] |
3/3 |
Pobre |
4 |
Gamito et al (2014) [52] |
5/6 |
Aceptable/buena |
2/1b |
Gamito et al (2011) [53] |
N/A |
N/A |
5 |
N/A: no aplicable. |
Use of immersive virtual reality for cognitive rehabilitation of patients with brain injury Introduction. Virtual reality (VR) is a therapeutic tool that is widely used in the cognitive rehabilitation of brain-damaged patients. Depending on the degree of immersiveness, a distinction can be made between non-immersive, semi-immersive and immersive VR. Studies assessing the utility of VR have focused on the non-immersive and semi-immersive modes. Little evidence is available on the effectiveness of immersive VR. Aim. To describe the characteristics, methodological quality and main results of studies that have applied immersive VR programmes in the cognitive rehabilitation of brain-damaged patients. Materials and methods. Following the PRISMA guidelines, a bibliographic search was conducted for studies published in the PubMed and PsycINFO databases. The methodological quality of the articles that met the selection criteria was assessed using the PEDro scale. Results. After applying the inclusion and exclusion criteria, of the 369 articles of potential interest, five met the eligibility criteria. One of them was a randomised clinical trial (with acceptable/good methodological quality). Three were studies with pre- and post-treatment measures and one was a single case study, all four of them displaying poor methodological quality. Conclusions. According to the results obtained, there is no evidence of the effectiveness or utility of immersive VR in cognitive rehabilitation in brain-damaged patients. This finding is explained by the lack of studies with a methodological design that allows for the generation of quality evidence rather than because the results obtained in the articles analysed are negative or inconclusive. Key words. Acquired brain injury. Cognition. Immersiveness. Rehabilitation. Treatment. Virtual reality. |